Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mobile Geriatric Unit (MGU) to Reduce Hospitalisations in Nursing Home Residents (MGU)

2. června 2026 aktualizováno: Klaus Faßbender, Universität des Saarlandes

Mobile Geriatric Unit (MGU) to Reduce Hospitalisations in Nursing Home Residents: A Prospective Observational Before-After Study

This prospective observational before-after study evaluates the impact of a Mobile Geriatric Unit (MGU) on hospitalisation rates among nursing home residents. The study includes a 12-month control phase with usual care followed by a 12-month intervention phase during which the MGU is implemented. The MGU provides advanced on-site diagnostics and telemedicine-supported specialist consultation within nursing homes.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

This prospective observational before-after study evaluates the impact of a Mobile Geriatric Unit (MGU) on hospitalisation rates among nursing home residents in Saarland, Germany. The study includes a 12-month control phase with usual care followed by a 12-month intervention phase with MGU implementation in 46 nursing homes.

The MGU provides on-site advanced diagnostics (CT, X-ray, ultrasound, ECG, EEG, and laboratory testing) supported by telemedicine consultation with hospital specialists. A physician and radiology technician perform diagnostics in the nursing home, with results communicated to the general practitioner for treatment decisions within 48 hours.

Usual care involves hospital referral and in-hospital diagnostics. The intervention aims to reduce avoidable hospital admissions by providing diagnostics and specialist input directly in the nursing home.

The primary outcome is hospital admissions per person-year. Secondary outcomes include mortality, functional and cognitive status, quality of life (EQ-5D-5L), complications, healthcare costs, and 30-day hospitalisation-free survival.

Eligible participants are nursing home residents with consent or proxy consent; those requiring immediate hospitalisation are excluded.

Data are obtained from routine care and medical records, MGU documentation, structured assessments, and follow-up. Multilevel Poisson regression and interrupted time series analysis will be used.

The study was approved by the Ethics Committee of Saarland (AZ 159-21) and conducted in accordance with the Declaration of Helsinki.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

4907

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Saarland
      • Homburg, Saarland, Německo, 66421
        • Nursing Homes in Saarland

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Residents of participating nursing homes

Popis

Inclusion Criteria:

  • Residents of participating nursing homes
  • Informed consent from participant or legal representative

Exclusion Criteria:

  • Acute life-threatening conditions requiring immediate hospitalisation

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Control Phase (Usual Care)
Usual care including general practitioner (GP) referral, hospital transport, and in-hospital diagnostics and treatment.
Intervention Phase (MGU)
On-site diagnostic evaluation using the Mobile Geriatric Unit with broad diagnostic capabilities followed by teleconsultation and further treatment by the general practitioner.
The MGU is a mobile diagnostic unit providing on-site diagnostics in nursing homes. It includes a 32-slice (64 slice reconstruction) whole body CT scanner, digital X-ray, portable ultrasound, ECG, EEG, and point-of-care laboratory diagnostics. A physician and radiology technician perform diagnostics on-site. Results are transmitted via telemedicine to hospital specialists and communicated to the general practitioner for treatment decisions within 48 hours.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hospital admissions per person-year
Časové okno: Up to 24 months
Number of inpatient hospital admissions, excluding elective admissions.
Up to 24 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mortality
Časové okno: Day 180
Mortality
Day 180
Functional status; mobility: modified Rankin Scale (mRS)
Časové okno: Day 180

Modified Rankin Scale (mRS):

0: No symptoms

  1. No significant disability
  2. Slight disability
  3. Moderate disability
  4. Moderately severe disability
  5. Severe disability
  6. Death

Minimum value: 0 (best outcome) Maximum value: 6 (worst outcome)

Day 180
Functional status; frailty: Clinical Frailty Scale
Časové okno: Day 180

Clinical Frailty Scale (as according to Moorhouse and Rockwood*):

  1. very fit
  2. well
  3. managing well
  4. apparently vulnerable
  5. mildly frail
  6. moderately frail
  7. severely frail
  8. very severely frail
  9. terminally ill

Minimum value: 1 (best outcome) Maximum value: 9 (worst outcome)

* Moorhouse P, Rockwood K. Frailty and its quantitative clinical evaluation. J R Coll Physicians Edinb 2012; 42: 333-40

Day 180
Cognitive status
Časové okno: Day 180
The cognitive performance assessment is carried out through subjective evaluation by the nursing home's nursing staff at day 180.
Day 180
Quality of life (EQ-5D-5L)
Časové okno: Day 180
EQ-5D-5L
Day 180
Healthcare costs
Časové okno: Day 360
Hospitalisation, transport, and MGU costs
Day 360
30-day hospitalisation-free survival
Časové okno: Day 30
Hospitalisation-free survival at day 30
Day 30

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Klaus Fassbender, Professor, Universität Des Saarlandes

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. září 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

9. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. června 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • MGU

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nursing Home Care

Předplatit