Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Single and Multiple Ascending Dose Escalation and Food Effect Study of QX-4533 in Healthy Participants

13 lipca 2026 zaktualizowane przez: QuantX Biosciences, Inc.

A Three-part, Phase 1, Single and Multiple Ascending Dose Escalation and Food Effect Study in Healthy Participants to Assess the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of QX-4533

The primary purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of QX-4533 following oral administration of single and multiple ascending doses in healthy participants.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This study will consist of 3 parts: Part 1: A randomized, double-blind, placebo-controlled single ascending dose (SAD) evaluation, including an open-label crossover food effect (FE) assessment in 1 cohort.

Part 2: A 14-day randomized, double-blind, placebo-controlled multiple ascending dose (MAD) evaluation.

Part 3: An open-label, 2-period crossover FE assessment.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

90

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Male or female between 18 and 55 years of age (inclusive) at screening.
  • Understands the study procedures and is capable of giving signed informed consent, which includes compliance with the requirements and restrictions listed in the informed consent form (ICF) and in this protocol.
  • Willing and able to comply with this protocol and be available for the entire duration of the study.
  • In good general health, determined by no clinically significant findings in the opinion of the Investigator from medical history, physical examination, 12-lead electrocardiogram (ECG), clinical laboratory findings, and vital signs at screening and Day -1.
  • Has body mass index of 18 to 32 kilograms per meter square (kg/m^2) inclusive.

Exclusion Criteria:

  • History or presence of significant cardiovascular, pulmonary, hepatic, renal, hematologic, gastrointestinal, endocrine, immunologic, dermatologic, or neurologic disease according to the Investigator.
  • History of any Gastrointestinal (GI) procedures (e.g., bariatric surgery) that could impair gastrointestinal absorption.
  • History of any illness that, in the opinion of the Investigator, might confound the results of the study or pose additional risk to the participant.
  • Clinically significant abnormalities on pre-study clinical examination or laboratory safety tests. Laboratory safety assessments (e.g., serum chemistry, hematology, coagulation) will be performed at screening and on Day -1 (if screening is prior to Day -1) to confirm eligibility.
  • Treatment with a live (attenuated) vaccine within 8 weeks before the screening visit.
  • Positive hepatitis B surface antigen, human immunodeficiency virus antibody, or hepatitis C antibody at the screening visit.
  • Use of any prescription within 14 days prior to study treatment administration or use of any over-the-counter medications including food supplements and herbal medications (e.g., St. John's wort), except for contraceptive medications and as needed (pro re nata) paracetamol (not exceeding 2 g/day) within 7 days prior to study treatment administration.
  • Participant has participated in another clinical study within the last 4 weeks or within 5 half-lives of the prior study drug, whichever is longer.
  • Participants that currently use (including "recreational use") any illicit drugs or have a history of drug abuse in the last 2 years.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Part 1: Single Ascending Dose (SAD)
Participants will receive a single oral dose of QX-4533 or placebo on Day 1, under fasting conditions.
QX-4533 tablets
QX-4533 matched-placebo tablets
Eksperymentalny: Part 2: Multiple Ascending Dose (MAD)
Participants will receive multiple oral doses of QX-4533 or placebo, once daily for 14 days under fasting conditions.
QX-4533 tablets
QX-4533 matched-placebo tablets
Eksperymentalny: Part 3: Food Effect - Sequence 1: AB
Participants will receive single oral dose of QX-4533 on Day 1 of Period 1 under fasted condition (A) followed by single oral dose of QX-4533 on Day 1 of Period 2 under fed (high fat meal) condition (B).
QX-4533 tablets
Eksperymentalny: Part 3: Food Effect - Sequence 2: BA
Participants will receive a single oral dose of QX-4533 on Day 1 of Period 1 under fed (high fat meal) condition (B) followed by single oral dose of QX-4533 on Day 1 of Period 2 under fasted condition (A).
QX-4533 tablets

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Number of Participants with Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs)
Ramy czasowe: From enrollment through the safety follow-up visit (up to Day 9 [Part 1] and Day 23 [Part 2])
From enrollment through the safety follow-up visit (up to Day 9 [Part 1] and Day 23 [Part 2])
Number of Participants with Clinically Significant Change from Baseline in Clinical Laboratory Parameters
Ramy czasowe: From enrollment through the safety follow-up visit (up to Day 9 [Part 1] and Day 23 [Part 2])
From enrollment through the safety follow-up visit (up to Day 9 [Part 1] and Day 23 [Part 2])

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax)
Ramy czasowe: Day 1 (Part 1); Day 1, Day 7, and Day 14 (Part 2)
Day 1 (Part 1); Day 1, Day 7, and Day 14 (Part 2)
Time of the Maximum Measured Concentration (Tmax)
Ramy czasowe: Day 1 (Part 1); Day 1, Day 7, and Day 14 (Part 2)
Day 1 (Part 1); Day 1, Day 7, and Day 14 (Part 2)
Area Under the Concentration-Time Curve from Time Zero to the Last Quantifiable concentration-time point (AUClast)
Ramy czasowe: Day 1 (Part 1); Day 1, Day 7, and Day 14 (Part 2)
Day 1 (Part 1); Day 1, Day 7, and Day 14 (Part 2)
Area Under the Concentration-Time Curve from Time Zero Extrapolated to Infinity (AUCinf)
Ramy czasowe: Day 1 (Part 1); Day 1, Day 7, and Day 14 (Part 2)
Day 1 (Part 1); Day 1, Day 7, and Day 14 (Part 2)
Apparent Volume of Distribution at Steady State (Vz/F)
Ramy czasowe: Day 1 (Part 1); Day 1, Day 7, and Day 14 (Part 2)
Day 1 (Part 1); Day 1, Day 7, and Day 14 (Part 2)
Apparent Clearance (CL/F)
Ramy czasowe: Day 1 (Part 1); Day 1, Day 7, and Day 14 (Part 2)
Day 1 (Part 1); Day 1, Day 7, and Day 14 (Part 2)
Terminal Elimination Half-Life (t½el)
Ramy czasowe: Day 1 (Part 1); Day 1, Day 7, and Day 14 (Part 2)
Day 1 (Part 1); Day 1, Day 7, and Day 14 (Part 2)
Number of Participants with Clinically Significant Changes in Electrocardiogram (ECG) Findings
Ramy czasowe: From enrollment through the safety follow-up visit (up to Day 9 [Part 1] and Day 23 [Part 2])
From enrollment through the safety follow-up visit (up to Day 9 [Part 1] and Day 23 [Part 2])

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Gregory Bell, MD, Leader of Clinical Development Department

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

25 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • QX4533-001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj