Digital Anticipatory Protocols at Triage to Improve ED Flow.
Implementing Digital Anticipatory Protocols at Triage to Improve Emergency Department Flow: A Before-After Study Protocol
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Thomas Castelain
- Numer telefonu: +41263061392
- E-mail: thomas.castelain@h-fr.ch
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Youcef Guechi
- Numer telefonu: +41263063142
- E-mail: youcef.guechi@h-fr.ch
Lokalizacje studiów
-
-
Canton of Fribourg
-
Villars-sur-Glâne, Canton of Fribourg, Szwajcaria, 1752
- Rekrutacyjny
- Fribourg Cantonal Hospital
-
Kontakt:
- Thomas Castelain
- Numer telefonu: +41263061392
- E-mail: thomas.castelain@h-fr.ch
-
Kontakt:
- Youcef Guechi
- E-mail: youcef.guechi@h-fr.ch
-
Główny śledczy:
- Youcef Guechi, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- All patients over 18 years who registered at the admission desk during the study period.
Exclusion Criteria:
- Arrival by emergency medical services (ambulance or helicopter)
- Patient trajectory bypassing the standard nurse-led triage process
- Patient directly referred to another service of the hospital after triage (gynecology, ophthalmology, etc.).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Phase 1 - Pre-intervention
Patients presenting to the emergency department between May 1st and July 31st, 2026.
Patients undergo standard triage assessment performed using the revised Swiss Emergency Triage Scale (SETS).
Disposition decisions are monitored using a digital tag in the electronic health records.
|
|
|
Phase 2 - Post-intervention
Patients presenting to the emergency department between May 1st and July 31st, 2027.
Patients undergo triage with the addition of a new digital anticipatory protocol.
Disposition decisions continue to be monitored using the same digital tag.
|
The intervention consists of adding digital checkboxes to the electronic triage system.
This provides nurses with formalized options for anticipated management based on patient acuity, aiming to encourage and document anticipatory actions while stimulating clinical reasoning.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Total Emergency Department Length of Stay (ED LOS).
Ramy czasowe: Through completion of the ED visit, up to a maximum of 72 hours.
|
The time interval from the completion of the patient's administrative registration to their physical departure from the ED
|
Through completion of the ED visit, up to a maximum of 72 hours.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Left without being seen (LWBS)
Ramy czasowe: Through completion of the ED visit, up to a maximum of 72 hours.
|
Proportion of patients who registered at the ED admission desk and left before receiving a medical screening exam or an evaluation by a physician
|
Through completion of the ED visit, up to a maximum of 72 hours.
|
|
30-day mortality
Ramy czasowe: Up to 30 days post-ED visit
|
Assessed through institutional medical records to evaluate safety
|
Up to 30 days post-ED visit
|
|
Intesive Care Unit (ICU) transfers
Ramy czasowe: Up to 7 days post-ED visit
|
Proportion of patients transferred to the Intensive Care Unit (ICU) immediately and within 7 days after the ED visit
|
Up to 7 days post-ED visit
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Time From Triage Assessment to Disposition Decision
Ramy czasowe: Through completion of the ED visit, up to a maximum of 72 hours.
|
The time interval, measured in minutes, elapsed from the beginning of the nursing triage assessment to the exact moment a definitive disposition decision (e.g., discharge, admission) is entered by the emergency physician. A disposition decision is operationally defined as the precise moment the attending emergency physician determines that active emergency care is complete. This includes the decision to transfer the patient to a hospital ward (for admissions) or the conclusion of clinical management (for discharges), even if the patient remains in the emergency department awaiting purely logistical arrangements, such as medical transport or family arrival. The measurement tool used to assess and timestamp this outcome is a standardized digital disposition decision tag integrated into the electronic health record. |
Through completion of the ED visit, up to a maximum of 72 hours.
|
|
Time From Treatment Room Placement to Disposition Decision
Ramy czasowe: Through completion of the ED visit, up to a maximum of 72 hours.
|
The time interval, measured in minutes, elapsed from when the patient is placed in an ED treatment room to the exact moment a definitive disposition decision (e.g., discharge, admission) is entered by the emergency physician. A disposition decision is operationally defined as the precise moment the attending emergency physician determines that active emergency care is complete. This includes the decision to transfer the patient to a hospital ward (for admissions) or the conclusion of clinical management (for discharges), even if the patient remains in the emergency department awaiting purely logistical arrangements, such as medical transport or family arrival. The measurement tool used to assess and timestamp this outcome is a standardized digital disposition decision tag integrated into the electronic health record. |
Through completion of the ED visit, up to a maximum of 72 hours.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Youcef Guechi, MD, Hopital Cantonal Fribourgeois (HFR)
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Req-2026-00230
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .