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Digital Anticipatory Protocols at Triage to Improve ED Flow.

20 luglio 2026 aggiornato da: Hôpital Fribourgeois

Implementing Digital Anticipatory Protocols at Triage to Improve Emergency Department Flow: A Before-After Study Protocol

This study aims to evaluate a pre-post intervention adding an early management decision at the end of the triage process to improve patient throughput. The intervention consists of adding digital checkboxes to the electronic triage system, providing nurses with formalized options for anticipated management based on patient acuity. The study compares a pre-intervention phase (May 1st to July 31st, 2026) with a post-intervention phase (May 1st to July 31st, 2027) to naturalize seasonal confounders. The primary outcome is the total Emergency Department Length of Stay (ED LOS).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

15500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Canton of Fribourg
      • Villars-sur-Glâne, Canton of Fribourg, Svizzera, 1752
        • Reclutamento
        • Fribourg Cantonal Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Youcef Guechi, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The study population comprises all adult patients (over 18 years old) presenting to the emergency department of the cantonal hospital in Fribourg (HFR), Switzerland, during the predefined study periods (Phase 1 and Phase 2). The HFR is a university teaching and research hospital that manages approximately 41,000 ED visits annually.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • All patients over 18 years who registered at the admission desk during the study period.

Exclusion Criteria:

  • Arrival by emergency medical services (ambulance or helicopter)
  • Patient trajectory bypassing the standard nurse-led triage process
  • Patient directly referred to another service of the hospital after triage (gynecology, ophthalmology, etc.).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Phase 1 - Pre-intervention
Patients presenting to the emergency department between May 1st and July 31st, 2026. Patients undergo standard triage assessment performed using the revised Swiss Emergency Triage Scale (SETS). Disposition decisions are monitored using a digital tag in the electronic health records.
Phase 2 - Post-intervention
Patients presenting to the emergency department between May 1st and July 31st, 2027. Patients undergo triage with the addition of a new digital anticipatory protocol. Disposition decisions continue to be monitored using the same digital tag.
The intervention consists of adding digital checkboxes to the electronic triage system. This provides nurses with formalized options for anticipated management based on patient acuity, aiming to encourage and document anticipatory actions while stimulating clinical reasoning.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Total Emergency Department Length of Stay (ED LOS).
Lasso di tempo: Through completion of the ED visit, up to a maximum of 72 hours.
The time interval from the completion of the patient's administrative registration to their physical departure from the ED
Through completion of the ED visit, up to a maximum of 72 hours.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Left without being seen (LWBS)
Lasso di tempo: Through completion of the ED visit, up to a maximum of 72 hours.
Proportion of patients who registered at the ED admission desk and left before receiving a medical screening exam or an evaluation by a physician
Through completion of the ED visit, up to a maximum of 72 hours.
30-day mortality
Lasso di tempo: Up to 30 days post-ED visit
Assessed through institutional medical records to evaluate safety
Up to 30 days post-ED visit
Intesive Care Unit (ICU) transfers
Lasso di tempo: Up to 7 days post-ED visit
Proportion of patients transferred to the Intensive Care Unit (ICU) immediately and within 7 days after the ED visit
Up to 7 days post-ED visit

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Time From Triage Assessment to Disposition Decision
Lasso di tempo: Through completion of the ED visit, up to a maximum of 72 hours.

The time interval, measured in minutes, elapsed from the beginning of the nursing triage assessment to the exact moment a definitive disposition decision (e.g., discharge, admission) is entered by the emergency physician.

A disposition decision is operationally defined as the precise moment the attending emergency physician determines that active emergency care is complete. This includes the decision to transfer the patient to a hospital ward (for admissions) or the conclusion of clinical management (for discharges), even if the patient remains in the emergency department awaiting purely logistical arrangements, such as medical transport or family arrival. The measurement tool used to assess and timestamp this outcome is a standardized digital disposition decision tag integrated into the electronic health record.

Through completion of the ED visit, up to a maximum of 72 hours.
Time From Treatment Room Placement to Disposition Decision
Lasso di tempo: Through completion of the ED visit, up to a maximum of 72 hours.

The time interval, measured in minutes, elapsed from when the patient is placed in an ED treatment room to the exact moment a definitive disposition decision (e.g., discharge, admission) is entered by the emergency physician.

A disposition decision is operationally defined as the precise moment the attending emergency physician determines that active emergency care is complete. This includes the decision to transfer the patient to a hospital ward (for admissions) or the conclusion of clinical management (for discharges), even if the patient remains in the emergency department awaiting purely logistical arrangements, such as medical transport or family arrival. The measurement tool used to assess and timestamp this outcome is a standardized digital disposition decision tag integrated into the electronic health record.

Through completion of the ED visit, up to a maximum of 72 hours.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Youcef Guechi, MD, Hopital Cantonal Fribourgeois (HFR)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

31 luglio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 agosto 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

24 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Req-2026-00230

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Data sharing is restricted by the Swiss Human Research Act and local ethics committee (Swissethics) due to the retrospective/observational nature of this quality improvement project and the lack of explicit patient consent for public open-data sharing.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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