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Digital Anticipatory Protocols at Triage to Improve ED Flow.

20 de julho de 2026 atualizado por: Hôpital Fribourgeois

Implementing Digital Anticipatory Protocols at Triage to Improve Emergency Department Flow: A Before-After Study Protocol

This study aims to evaluate a pre-post intervention adding an early management decision at the end of the triage process to improve patient throughput. The intervention consists of adding digital checkboxes to the electronic triage system, providing nurses with formalized options for anticipated management based on patient acuity. The study compares a pre-intervention phase (May 1st to July 31st, 2026) with a post-intervention phase (May 1st to July 31st, 2027) to naturalize seasonal confounders. The primary outcome is the total Emergency Department Length of Stay (ED LOS).

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

15500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Canton of Fribourg
      • Villars-sur-Glâne, Canton of Fribourg, Suíça, 1752
        • Recrutamento
        • Fribourg Cantonal Hospital
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Youcef Guechi, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The study population comprises all adult patients (over 18 years old) presenting to the emergency department of the cantonal hospital in Fribourg (HFR), Switzerland, during the predefined study periods (Phase 1 and Phase 2). The HFR is a university teaching and research hospital that manages approximately 41,000 ED visits annually.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • All patients over 18 years who registered at the admission desk during the study period.

Exclusion Criteria:

  • Arrival by emergency medical services (ambulance or helicopter)
  • Patient trajectory bypassing the standard nurse-led triage process
  • Patient directly referred to another service of the hospital after triage (gynecology, ophthalmology, etc.).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Phase 1 - Pre-intervention
Patients presenting to the emergency department between May 1st and July 31st, 2026. Patients undergo standard triage assessment performed using the revised Swiss Emergency Triage Scale (SETS). Disposition decisions are monitored using a digital tag in the electronic health records.
Phase 2 - Post-intervention
Patients presenting to the emergency department between May 1st and July 31st, 2027. Patients undergo triage with the addition of a new digital anticipatory protocol. Disposition decisions continue to be monitored using the same digital tag.
The intervention consists of adding digital checkboxes to the electronic triage system. This provides nurses with formalized options for anticipated management based on patient acuity, aiming to encourage and document anticipatory actions while stimulating clinical reasoning.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Total Emergency Department Length of Stay (ED LOS).
Prazo: Through completion of the ED visit, up to a maximum of 72 hours.
The time interval from the completion of the patient's administrative registration to their physical departure from the ED
Through completion of the ED visit, up to a maximum of 72 hours.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Left without being seen (LWBS)
Prazo: Through completion of the ED visit, up to a maximum of 72 hours.
Proportion of patients who registered at the ED admission desk and left before receiving a medical screening exam or an evaluation by a physician
Through completion of the ED visit, up to a maximum of 72 hours.
30-day mortality
Prazo: Up to 30 days post-ED visit
Assessed through institutional medical records to evaluate safety
Up to 30 days post-ED visit
Intesive Care Unit (ICU) transfers
Prazo: Up to 7 days post-ED visit
Proportion of patients transferred to the Intensive Care Unit (ICU) immediately and within 7 days after the ED visit
Up to 7 days post-ED visit

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Time From Triage Assessment to Disposition Decision
Prazo: Through completion of the ED visit, up to a maximum of 72 hours.

The time interval, measured in minutes, elapsed from the beginning of the nursing triage assessment to the exact moment a definitive disposition decision (e.g., discharge, admission) is entered by the emergency physician.

A disposition decision is operationally defined as the precise moment the attending emergency physician determines that active emergency care is complete. This includes the decision to transfer the patient to a hospital ward (for admissions) or the conclusion of clinical management (for discharges), even if the patient remains in the emergency department awaiting purely logistical arrangements, such as medical transport or family arrival. The measurement tool used to assess and timestamp this outcome is a standardized digital disposition decision tag integrated into the electronic health record.

Through completion of the ED visit, up to a maximum of 72 hours.
Time From Treatment Room Placement to Disposition Decision
Prazo: Through completion of the ED visit, up to a maximum of 72 hours.

The time interval, measured in minutes, elapsed from when the patient is placed in an ED treatment room to the exact moment a definitive disposition decision (e.g., discharge, admission) is entered by the emergency physician.

A disposition decision is operationally defined as the precise moment the attending emergency physician determines that active emergency care is complete. This includes the decision to transfer the patient to a hospital ward (for admissions) or the conclusion of clinical management (for discharges), even if the patient remains in the emergency department awaiting purely logistical arrangements, such as medical transport or family arrival. The measurement tool used to assess and timestamp this outcome is a standardized digital disposition decision tag integrated into the electronic health record.

Through completion of the ED visit, up to a maximum of 72 hours.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Youcef Guechi, MD, Hopital Cantonal Fribourgeois (HFR)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de julho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de agosto de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

24 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Req-2026-00230

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Data sharing is restricted by the Swiss Human Research Act and local ethics committee (Swissethics) due to the retrospective/observational nature of this quality improvement project and the lack of explicit patient consent for public open-data sharing.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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