- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07813676
Effect of Digital-Supported Foot Care Education in Individuals With Type 2 Diabetes
4 września 2026 zaktualizowane przez: Zeliha Buyukbayram Genç, Siirt University
The Effect of Digital-Supported Foot Care Education on Knowledge, Self-Care Behavior, and Self-Efficacy in Individuals With Type 2 Diabetes: A Randomized Controlled Trial
This randomized controlled trial will evaluate the effect of digital-supported foot care education on foot care knowledge, self-care behaviors, and self-efficacy in individuals with type 2 diabetes.
A total of 90 participants will be randomly assigned to an intervention group (n=45) or a control group (n=45).
Participants in the intervention group will receive structured foot care education supported by videos and visual materials accessible through QR codes, together with hands-on training using a diabetic foot model.
Participants in the control group will receive standard care.
Foot care knowledge, self-care behaviors, and foot care self-efficacy will be assessed before and after the intervention.
The study aims to determine whether digital-supported foot care education is effective in improving these outcomes among individuals with type 2 diabetes.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
90
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zeliha Buyukbayram Genç, PhD
- Numer telefonu: +905533931157
- E-mail: zeliha_bbayram@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Siirt
-
Siirt, Siirt, Turcja (Türkiye), 56100
- Siirt Training and Research Hospital
-
Kontakt:
- Zeliha Buyukbayram Genç, PhD
- Numer telefonu: +905533931157
- E-mail: zeliha_bbayram@hotmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of type 2 diabetes mellitus according to ICD-10 criteria for at least 6 months.
- Age 18 years or older.
- Stable general health condition.
- No condition that would prevent communication or understanding of the education, including severe cognitive, hearing, or speech impairment.
- Ability to communicate in Turkish and sufficient cognitive ability to understand the education.
- Voluntary participation and provision of written informed consent.
- Ability to access video and visual educational materials via QR codes either independently or with the assistance of a relative/caregiver.
Exclusion Criteria:
- Previous participation in a structured diabetic foot care education program.
- Presence of an active diabetic foot ulcer or a history of amputation.
- Presence of a serious neurological or orthopedic condition, other than diabetes-related conditions, that may directly affect foot care.
- Anticipated inability to regularly participate in the planned education and follow-up procedures.
- Presence of an acute complication of diabetes requiring emergency clinical intervention.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Digital-Supported Foot Care Education Group
Participants assigned to the intervention group will receive two individual face-to-face foot care education sessions, each lasting 20-25 minutes.
The education will be supported by QR code-accessible video and visual materials and hands-on demonstrations using a diabetic foot model.
Participants will be encouraged to access the digital materials at least twice a week for four weeks and will receive regular reminders via text messages and/or telephone calls.
|
Participants will receive two individual face-to-face foot care education sessions, each lasting 20-25 minutes.
The education will include practical demonstrations using a diabetic foot model and will be supported by video and visual materials accessible via QR codes.
Participants will be encouraged to access the digital materials at least twice a week for four weeks.
During this period, regular reminders will be provided via text messages and/or telephone calls to support continued engagement with the educational materials.
|
|
Brak interwencji: Control Group
Participants assigned to the control group will continue to receive routine care and will not receive the digital-supported foot care education during the study period.
After completion of the study, the educational materials will be offered to control group participants who wish to receive them.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in Diabetic Foot Care Knowledge
Ramy czasowe: Baseline and at the end of Week 4
|
Diabetic foot care knowledge will be assessed using the Diabetic Foot Knowledge Scale.
The scale consists of 5 items, with total scores ranging from 0 to 5. Higher scores indicate a higher level of diabetic foot care knowledge.
Change in scores from baseline to the end of the 4-week intervention period will be evaluated.
|
Baseline and at the end of Week 4
|
|
Change in Diabetic Foot Self-Care Behavior
Ramy czasowe: Baseline and at the end of Week 4
|
Diabetic foot self-care behavior will be assessed using the Diabetic Foot Self-Care Behavior Scale.
The scale consists of 7 items, with total scores ranging from 7 to 35.
Higher scores indicate better diabetic foot self-care behavior.
Change in scores from baseline to the end of Week 4 will be evaluated.
|
Baseline and at the end of Week 4
|
|
Change in Diabetic Foot Care Self-Efficacy
Ramy czasowe: Baseline and at the end of Week 4
|
Diabetic foot care self-efficacy will be assessed using the Diabetic Foot Care Self-Efficacy Scale.
The scale consists of 9 items rated from 0 (not at all confident) to 10 (very confident).
Higher scores indicate greater diabetic foot care self-efficacy.
Change in scores from baseline to the end of Week 4 will be evaluated.
|
Baseline and at the end of Week 4
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Zeliha Büyükbayram Genç, PhD, Siirt University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
20 września 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 lipca 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 lipca 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 września 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 września 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 września 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 września 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 września 2026
Ostatnia weryfikacja
1 września 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu hormonalnego
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu krążenia
- Choroby metaboliczne
- Zaburzenia metabolizmu glukozy
- Cukrzyca
- Angiopatie cukrzycowe
- Powikłania cukrzycy
- Choroby skórne
- Owrzodzenie skóry
- Owrzodzenie nogi
- Neuropatie cukrzycowe
- Owrzodzenie stopy
- Choroby żywieniowe i metaboliczne
- Choroby skóry i tkanki łącznej
- Cukrzyca typu 2
- Stopa cukrzycowa
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2026-SİÜSBF-016 (Inny numer grantu/finansowania: Siirt University Scientific Research Projects Coordination Unit)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .