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Thrombogenic Factors and Recurrent Coronary Events

14 de janeiro de 2016 atualizado por: University of Rochester
To determine if selected circulating blood factors that reflect enhanced thrombogenesis are associated with an increased incidence of recurrent coronary events, including cardiac death or non-fatal myocardial infarction.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

DESIGN NARRATIVE:

In this multicenter, collaborative, prospective study, patients hospitalized with a myocardial infarction were enrolled from ten geographically dispersed centers. Five thrombogenic- related blood factors were quantitated, and formed the centerpiece of this study: 1) lipoprotein(a) [Lp(a)] - a quantitative genetic factor that contains apolipoprotein B, has a structural homology to plasminogen, interferes with intrinsic thrombolytic activity, and represents a crossover link in the thrombogenesis/atherogenesis hypothesis; 2) soluble fibrin - a system indicator of coagulation activity in the ongoing conversion of fibrinogen to insoluble fibrin strands; 3) plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) - an important regulator of the fibrinolytic system, it interferes with intrinsic t-PA activity; 4) coagulation Factor VII -high levels lead to increased thrombogenesis and have been associated with an increased risk of ischemic heart disease; and- 5) von Willebrand factor - it binds to platelet glycoproteins, contributes to local thrombus formation, and it is elevated in patients at increased risk of coronary thrombosis.

The primary analysis utilized a time-dependent survivors hip model (Cox regression) to determine the presence or absence of an association between one or more of these factors and subsequent thrombotic-related coronary events. Secondary objectives included: 1) to determine if there was a statistical association between the thrombogenic factors and conventional hematologic/lipid parameters, and to evaluate their interactions regarding coronary events; and 2) to determine if thrombogenic factors had uniform effects on coronary event rates across various subgroups.

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 100 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

No eligibility criteria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Arthur Moss, University of Rochester

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 1994

Conclusão do estudo

1 de março de 1999

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de maio de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de maio de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

26 de maio de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de janeiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de janeiro de 2016

Última verificação

1 de janeiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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