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Improving Health Services for Veterans With Schizophrenia

6 de abril de 2015 atualizado por: US Department of Veterans Affairs
Schizophrenia exacts a high toll on the lives of patients and their families and constitutes a major health care cost. VISN 5 has placed special emphasis on improving care for veterans with severe mental disorders, an effort recently recognized by the VA as a Program of Excellence in the Care of Seriously Mentally Ill Veterans.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Background:

Schizophrenia exacts a high toll on the lives of patients and their families and constitutes a major health care cost. VISN 5 has placed special emphasis on improving care for veterans with severe mental disorders, an effort recently recognized by the VA as a Program of Excellence in the Care of Seriously Mentally Ill Veterans.

Objectives:

This study is implementing a set of promising QOC methods for assessing QOC for schizophrenia in routine settings, using the evidence-based treatment recommendations developed under the AHCPR/NIMH-sponsored Schizophrenia Patient Outcomes Research Team (PORT).

Methods:

A random sample of 350 persons with a schizophrenia spectrum disorder is being drawn from the VISN 5 sites. Patients must have more than one outpatient contact during the preceding six months. Each subject will participate in two one-hour interviews, one at baseline and another six months later. An informant, psychiatrist, therapist, etc. will also be interviewed to help validate participant response.

Status:

Project work is ongoing.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21201
        • Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

Patients must be adults currently in treatment for an Axis I schizophrenia spectrum disorder (DSM295) at VA.

Exclusion Criteria:

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Alan S. Bellack, PhD, Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2003

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de março de 2001

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de março de 2001

Primeira postagem (Estimativa)

16 de março de 2001

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2015

Última verificação

1 de janeiro de 2005

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • VCR 99-012

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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