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VNP40101M in Treating Patients With Advanced or Metastatic Cancer

17 de julho de 2013 atualizado por: Vion Pharmaceuticals

A Phase I Trial of VNP40101M, a Novel Alkylating Agent, Administered Weekly for Patients With Advanced or Metastatic Cancer

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop cancer cells from dividing so they stop growing or die.

PURPOSE: Phase I trial to study the effectiveness of VNP40101M in treating patients who have advanced or metastatic cancer.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

OBJECTIVES:

  • Determine the toxic effects of VNP40101M in patients with advanced or metastatic solid tumor or lymphoma.
  • Determine the maximum tolerated dose of this drug in these patients.
  • Determine the pharmacokinetics of this drug in these patients.
  • Determine the antitumor effects of this drug in these patients.

OUTLINE: This is a dose-escalation study.

Patients receive VNP40101M IV over 15 minutes on days 1, 8, and 15. Treatment repeats every 28 days.

Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of VNP40101M until the maximum tolerated dose is determined.

PROJECTED ACCRUAL: Approximately 20 patients will be accrued for this study.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06520-8028
        • Yale Comprehensive Cancer Center
      • West Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06516
        • Veterans Affairs Medical Center - West Haven
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106-5065
        • Ireland Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed advanced or metastatic solid tumor or lymphoma for which no curative or standard effective therapy exists
  • Measurable or evaluable disease
  • Primary brain tumors or brain metastases allowed provided neurologic deficits are stable and do not preclude study compliance

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 18 and over

Performance status

  • ECOG 0-1

Life expectancy

  • At least 3 months

Hematopoietic

  • Granulocyte count at least 1,500/mm^3
  • Platelet count at least 100,000/mm^3
  • Hematocrit at least 30% (transfusion allowed)
  • No bleeding diathesis

Hepatic

  • PT and PTT no greater than 1.5 times the upper limit of normal (ULN)
  • Bilirubin no greater than 1.5 times ULN
  • ALT and AST no greater than 1.5 times ULN (3 times ULN if liver metastases present)
  • Albumin at least 2.5 gm/dL

Renal

  • Creatinine no greater than 2.0 mg/dL

Cardiovascular

  • At least 3 months since prior myocardial infarction
  • No symptomatic coronary artery disease
  • No arrhythmias requiring medication
  • No uncontrolled congestive heart failure

Pulmonary

  • No dyspnea on minimal or moderate exertion
  • DLCO and FEV1 at least 60% predicted

Other

  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No uncontrolled active bleeding (e.g., active peptic ulcer disease)
  • No active infection
  • HIV negative

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • Recovered from acute toxicities of prior biologic therapy (persisting, chronic toxicity allowed if stable and no greater than grade 1)

Chemotherapy

  • More than 6 months since prior high-dose chemotherapy with stem cell support
  • More than 3 weeks since prior cytotoxic chemotherapy (6 weeks for mitomycin or nitrosoureas)
  • Recovered from acute toxicities of prior chemotherapy (persisting, chronic toxicity allowed if stable and no greater than grade 1)

Endocrine therapy

  • At least 2 weeks since prior hormonal therapy

Radiotherapy

  • Recovered from acute toxicities of prior radiotherapy (persisting, chronic toxicity allowed if stable and no greater than grade 1)

Surgery

  • At least 2 weeks since prior surgery

Other

  • No other concurrent standard or investigational treatment for cancer
  • No concurrent disulfiram

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2002

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de novembro de 2002

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de janeiro de 2003

Primeira postagem (Estimativa)

27 de janeiro de 2003

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de julho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de julho de 2013

Última verificação

1 de março de 2004

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • VION-CLI-028
  • CDR0000258355 (Identificador de registro: PDQ (Physician Data Query))
  • YALE-HIC-16775

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