Hemofiltração para Nefropatia Induzida por Contraste
7 de setembro de 2005 atualizado por: Nara Medical University
Prevenção de nefropatia induzida por contraste por hemofiltração em tempo real
A insuficiência renal aguda induzida por contraste pode ser prevenida com hemofiltração, que é realizada durante o cateterismo cardíaco
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Nara
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Kashihara, Nara, Japão, 634-8522
- Recrutamento
- First Dept of InternalMedicine, Nara Medical University
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Contato:
- Koji Harada, MD
- Número de telefone: 3411 +81-744-22-3051
- E-mail: kzharada@naramed-u.ac.jp
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com creatinina sérica >2,0mg/dl e/ou TFG <50ml/min
Critério de exclusão:
- Cateterismo cardíaco de emergência
- Pacientes em diálise crônica
- Pacientes com insuficiência cardíaca HYHA>III
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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Prevenção de insuficiência renal aguda induzida por contraste, Elevação da creatinina sérica
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
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Necessidade de hemodiálise
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Yoshihiko Saito, MD, PhD, Nara Medical University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de setembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de setembro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
12 de setembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
12 de setembro de 2005
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de setembro de 2005
Última verificação
1 de setembro de 2005
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- K0001
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