Influências do uso da bengala no movimento voluntário de passo para frente e demandas de atenção associadas em pacientes hemiplégicos
12 de setembro de 2005 atualizado por: National Taiwan University Hospital
O objetivo deste estudo foi examinar a influência do uso da bengala no movimento, na cinética e nas demandas atencionais associadas à realização de um movimento voluntário de passo para frente em pacientes com AVC e adultos saudáveis da mesma idade.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição
22
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Province of China
-
Taipei, Province of China, Taiwan, 100
- School and Graduate Institute of Physical Therapy College of Medicine, National Taiwan University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
30 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Sujeitos saudáveis
- Idade e sexo correspondem aos indivíduos com AVC (entre 30 e 75 anos)
- estar disposto a assinar um consentimento informado aprovado pelo Comitê de Assuntos Humanos do National Taiwan University Hospital
Assuntos de AVC
- entre 30 e 75 anos
- acidente vascular cerebral confirmado por ICD-10-CM (incluindo I60, I61, I62, I63, I67 e I63.9)
- primeiro AVC com hemiplegia unilateral e recebeu tratamento agudo no NTUH
- estar disposto a assinar um consentimento informado aprovado pelo Comitê de Assuntos Humanos do National Taiwan University Hospital
- capaz de ficar de pé independentemente por 10 minutos e dar um passo à frente sem órtese tornozelo-pé
- Pontuação do mini-exame do estado mental (MMSE) de pelo menos 24
Critérios da excursão:
Sujeitos saudáveis
- ter outras doenças neurológicas, ou distúrbios neuromusculares ou musculoesqueléticos moderados a graves, ou distúrbios de doenças sistêmicas que influenciariam o equilíbrio ou a capacidade motora
Assuntos de AVC
- tendo sinais vitais instáveis, inconsciência ou comprometimento óbvio cognitivo, de percepção e linguagem, e não conseguia se comunicar com os experimentadores
- ter outras doenças neurológicas, ou distúrbios neuromusculares, musculoesqueléticos ou cardiovasculares moderados a graves, ou distúrbios de doenças sistemáticas que influenciarão a capacidade de ficar de pé, exceto o acidente vascular cerebral
- tendo hemi-negligência ou hemi-anopia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Pei-Fang Tang, PhD, National Taiwan University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2002
Conclusão do estudo
1 de julho de 2003
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de setembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de setembro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
15 de setembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
15 de setembro de 2005
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de setembro de 2005
Última verificação
1 de setembro de 2005
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 9361700329
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .