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Improving Sleep in the Pediatric Intensive Care Unit

29 de abril de 2015 atualizado por: University of Rochester

Improving Sleep and Outcomes in Critically Ill Children

Sleep is disrupted in the PICU. This disruption has been reported in studies that have used: (a) observation of sleep-wake cycles (b) self-reports by children themselves , and (c) objective measures (e.g., electroencephalograph( EEG). Noise and light levels have been correlated with profound sleep disruption in the PICU . Sleep disruption is known to have a profound impact on the overall health of a child, both from a physiological and a psychological standpoint . In addition, sleep disruption has been shown to change cortisol levels, cause impaired immune responses and impair cognitive function in both children and adults . Disruption in sleep also is known to impair healing through these many complex connections with other homeostatic processes in the human body. What is the effect of wearing earplugs in critically ill children admitted to the PICU on:

  1. Sleep states
  2. Physiological stability (e.g. melatonin, cortisol and immune status)
  3. Sleep habits after discharge from the PICU (on the general pediatric unit, 2 weeks and 2 months after discharge), and
  4. Child behavior at 2 weeks and 2 months after discharge from the PICU by parent report on the Child Behavior Checklist (CBCL).

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

While often life saving, the need for admission to the pediatric intensive care unit (PICU) places children in a profoundly artificial environment that has the potential to alter the biological processes that defend homeostasis. All living organisms have biological rhythms that serve as their basic organizing feature. These rhythms vary widely, ranging from seconds (e.g., heartbeat) to weeks (menstrual cycle). Biological rhythms that have a 24-hour cycle are termed circadian rhythms. Of the many circadian rhythms, the sleep-wake cycle is the most evident [2]. Other biological processes that have a circadian rhythm include growth hormone, melatonin, and cortisol secretion .

Sleep is disrupted in the PICU. This disruption has been reported in studies that have used: (a) observation of sleep-wake cycles [6, 7]; (b) self-reports by children themselves, and (c) objective measures (e.g., electroencephalograph( EEG). Noise and light levels have been correlated with profound sleep disruption in the PICU . Sleep disruption is known to have a profound impact on the overall health of a child, both from a physiological and a psychological standpoint . In addition, sleep disruption has been shown to change cortisol levels, cause impaired immune responses and impair cognitive function in both children and adults . Disruption in sleep also is known to impair healing through these many complex connections with other homeostatic processes in the human body.

There is a dearth of research on improving sleep and reversing the negative effects of sleep disruption on homeostasis in critically ill children

RQ1: What is the effect of wearing earplugs in critically ill children admitted to the PICU on:

  1. Sleep states
  2. Physiological stability (e.g. melatonin, cortisol and immune status)
  3. Sleep habits after discharge from the PICU (on the general pediatric unit, 2 weeks and 2 months after discharge), and
  4. Child behavior at 2 weeks and 2 months after discharge from the PICU by parent report on the Child Behavior Checklist (CBCL).

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • Rochester, New York, Estados Unidos, 14642
        • University of Rochester

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 ano a 15 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Parents or primary caregivers ages 18 years or older, who can read and speak English and their critically ill children who meet the following criteria will be eligible for participation (a) ages 1-15 years, (b) anticipated survival, (c) no severe handicapping (neurological) conditions, (d) not a prior transplant patient, (e) no active oncology or metabolic process (other than diabetes), (f) not diagnosed with a traumatic brain injury and (a) between 1 and 15 years of age, (b) expected length of stay >2days, (c) expected to live, and (d) parents that can read and write English

Exclusion Criteria:

  • diagnosis of cancer, a previous transplant patient, diagnosis of a metabolic disorder (except for diabetes), neurological conditions that would affect sleep wake cycles, a traumatic brain injury patient, evidence of abuse. These conditions are known to affect sleep patterns and/or immune system and (a) not meeting inclusion criteria, (b) anticipated death of the child, (c) parents/primary caregiver make a personal choice to withdraw themselves and their child from the study, (d) the child has evidence of abuse.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
To pilot test the changes in sleep patterns with the use of earplugs in the PICU

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
To see if there are neurobehavioral differences in children who use the earplugs in the PICU vs, those who do not

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Heidi V. Connolly, MD, University of Rochester
  • Investigador principal: Margaret-Ann Carno, PhD, RN, University of Rochester

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2005

Conclusão do estudo

1 de agosto de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

15 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2015

Última verificação

1 de abril de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 10055

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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