Liposomal Based Intranasal Influenza Vaccine:Safety and Efficacy
6 de novembro de 2006 atualizado por: Hadassah Medical Organization
Phase 1 Study to Examine the Safety and Efficacy of a Novel Liposomal Based Intranasal Influenza Vaccine
Influnza vaccination is highly recommended over the age of 50,but is only 50% efficatious among the elderly.
A Vaccine given as a nasal spray may improve compliance and local immunity.Liposomes are lipid particles that may serve as carriers for the vaccine and together they enhance the local immune response in mice when given as nasal spray.This study aims to examine the safety and nasal and humoral responses to the nasal vaccine compared to the commercial muscular vaccine.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
200
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah Medical Organization
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 95 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:Healthy young(20-45years old) and elderly(65-95 years old) volunteers -
Exclusion Criteria:Known allergy to eggs and to the flu vaccine, pregnant and breast feeding women, chronic viral carriers, recently hospitalized persons
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Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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Seroprotection
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
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Antibody levels
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Arie Ben Yehuda, M.D., Hadassah Medical Organization
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2005
Conclusão do estudo
1 de abril de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de setembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de setembro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
20 de setembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de novembro de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de novembro de 2006
Última verificação
1 de setembro de 2005
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 16-05.08.05-HMO-CTIL
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