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Evaluation of Electronic Prescribing in Hospital Ambulatory Care Clinics

9 de novembro de 2005 atualizado por: Sunnybrook Health Sciences Centre

Effects of Electronic Prescribing on Safety and Quality in Hospital-Based Ambulatory Are: a Randomised Controlled Trial

All reliably evaluated POE systems to date have been desktop computer based, but now there is widespread use and acceptance among physicians of PDA devices for a variety of purposes. Clinicians report that drug information on a PDA improved their access to information and efficiency while reducing their self perceived error rates6. The use of these devices for information retrieval in clinical settings is expected to grow as wireless communication becomes more ubiquitous and as more applications become available6,7. During the past decade there has been a growing awareness of several issues aimed at promoting safer health care for our patients - point of care information technology is one of the keys.

To this end we have worked with a Canadian company, Drugmagnet, to develop and implement PDA-based electronic prescribing system within a major Canadian academic health centre. This is a cluster randomised trial, in which access to and use of the e-prescribing system is switched on and off for randomly chosen weeks, thus time serves as the randomized element.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

40

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M4N 3M5
        • Sunnybrook & Women's College Health Science Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 segundo e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • active staff physician at Sunnybrook & Women's College HSC

Exclusion Criteria:

  • inadequate prescribing practice (minimum number)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Educacional/Aconselhamento/Treinamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Total prescribing error, as measured by the number of call backs received from pharmacists.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
a) Interactions
b) Dosing and route of administration errors
c) Pack errors
d) Legibility errors

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Diretor de estudo: Merrick F Zwarenstein, MBBCH, Institute for Clinical Evaluative Science
  • Investigador principal: William J Sibbald, MD, MPH, Sunnybrook & Women's College Health Sciences Centre

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2005

Conclusão do estudo

1 de agosto de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de novembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de novembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

11 de novembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de novembro de 2005

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de novembro de 2005

Última verificação

1 de novembro de 2005

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • S&W e-RX
  • 6804-15-2003/5590024

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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