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Transitional Case Management Study

16 de novembro de 2016 atualizado por: University of California, Los Angeles
To address the issues involved in treatment participation by substance-abusing parolees, the CJ-DATS Transitional Case Management (TCM) study proposes to test a parole re-entry model that consists of (1) completion by the inmate of a strengths and goals assessment as part of discharge planning, (2) a telephone case conference call that includes the inmate and significant members of the inmate's aftercare plan (including the parole officer), and (3) strengths case management (for 12 weeks) in the community to promote treatment participation and support the client's access to needed services.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

To address the issues involved in treatment participation by substance-abusing parolees, the CJ-DATS Transitional Case Management (TCM) study proposes to test a parole re-entry model that consists of (1) completion by the inmate of a strengths and goals assessment as part of discharge planning, (2) a telephone case conference call that includes the inmate and significant members of the inmate's aftercare plan (including the parole officer), and (3) strengths case management (for 12 weeks) in the community to promote treatment participation and support the client's access to needed services.

More specifically, the multi-site study will evaluate the effects of a strengths case-management intervention on community-based treatment/service admission, retention, and utilization among inmates released from supervised treatment programs. If the intervention is successful, its wider adoption would increase the likelihood that inmates enter and remain in community services.

The specific aims of this multi-site study are to:

  1. Increase the likelihood that offenders leaving prison (or other supervised setting) with a referral to community aftercare program services enroll in treatment.
  2. Increase the amount of time that such offenders participate in community treatment.
  3. Assist clients to get the services that they need during the first 12 weeks of return to the community.
  4. As a result of the above, reduce relapse and reoffending during and following treatment.
  5. Achieve the above results at a favorable cost-effectiveness ratio.
  6. Encourage closer collaboration between the treatment and criminal justice systems.

Study participants (200 at each site, 25% of will be women) will be recruited in prison (or other confined setting) from inmates who have a referral to community treatment. After informed consent and a baseline interview, they will be randomly assigned to one of two conditions: (1) the Transitional Case Management condition, and (2) the Standard Referral condition (i.e., usual transition/re-entry procedures used by the facility, including a referral to community treatment).

Individual-level outcomes will include (1) treatment admission and participation (based on data collected from programs), (2) drug use, criminal activity, and psychosocial functioning (based on telephone interviews conducted 3 months after the end of the intervention) and (3) recidivism (based on records collected 12 months after the end of the intervention). The study will also assess the impact of the intervention on organizational and system factors (based on information from the case manager, treatment staff, and criminal justice staff) and the cost effectiveness of the intervention.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

812

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90025
        • University of California, Los Angeles
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Estados Unidos, 06134
        • Connecticut Department of Mental Health and Addiction Services
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40506
        • University of Kentucky
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10048
        • National Development and Research Institutes, Inc. (NDRI)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Participate in a treatment program within a correctional institution (prison, work release, community correctional facility)
  • Have a referral to a community-based substance abuse treatment program (as arranged by correctional staff or treatment staff)
  • Within about 3 months until release
  • Being released to the metropolitan area where case manager activities are being conducted

Exclusion Criteria:

  • Referral to formal case management services in the community (e.g., for offenders with co-occurring disorders)
  • Inability to provide informed consent (as determined by a set of questions about the consent process)
  • Registered sex offender (as determined by the institution)
  • Parole requirements that would prevent participation in the study (e.g., INS hold for deportation)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Treatment admission by three months following parole
Prazo: Three months
Three months
Treatment retention by three months following parole
Prazo: Three months
Three months
Drug use at nine months following parole
Prazo: Nine months
Nine months
Recidivism at nine months following parole
Prazo: Nine months
Nine months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Education and employment at nine months following parole
Prazo: Nine months
Nine months
HIV risk behaviors at nine months following parole
Prazo: Nine months
Nine months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Michael L Prendergast, Ph.D., University of California, Los Angeles
  • Diretor de estudo: Jerome Cartier, M.S., University of California, Los Angeles

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2004

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de dezembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de dezembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

12 de dezembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de novembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de novembro de 2016

Última verificação

1 de novembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • U01DA016211 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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