- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00354952
Selection of Antibiotic Resistance by Azithromycin and Clarithromycin in the Oral Flora
19 de julho de 2006 atualizado por: Universiteit Antwerpen
Impact of Azithromycin and Clarithromycin Therapy on Pharyngeal Carriage of Macrolide-Resistant Streptococci Among Healthy Volunteers: A Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial
Resistance to antibiotics is a major public-health problem and studies linking antibiotic use and resistance have shown an association not a causal effect.
Utilizing the newer macrolides, azithromycin and clarithromycin that are commonly prescribed for respiratory infections, we investigated the direct impact of antibiotic exposure on resistance at the individual level.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Resistance to antibiotics is a major public-health problem and studies linking antibiotic use and resistance have shown an association not a causal effect.
Utilizing the newer macrolides, azithromycin and clarithromycin that are commonly prescribed for respiratory infections, we investigated the direct impact of antibiotic exposure on resistance at the individual level.
203 healthy cohorts were treated with azithromycin, clarithromycin, or a placebo in a randomised, double-blind trial.
Pharyngeal swabs were collected pre- (day 0) and post-antibiotic administration (days 8, 14, 28, 42, 180) and proportions of macrolide-resistant streptococci (MRS) were determined at each time-point.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
203
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Antwerp, Bélgica, B-2610
- Depatment of Medical Microbiology, Universiteit Antwerpen
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- healthy adults (≥ 18 years of age)
- non-pregnant
- free of any respiratory tract infection
- not having been administered any antibiotic at least in the past three months
Exclusion Criteria:
- <18 years of age
- pregnant
- having a respiratory tract infection
- having been administered any antibiotic at least in the past three months
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Dobro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
|---|
|
Changes in proportions of macrolide-resistant streptococcal (MRS) carriage in the oropharynx
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
|---|
|
Variations in the carriage of macrolide-resistance genes due to macrolide exposure.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Herman Goossens, MD, PhD, Universiteit Antwerpen
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2002
Conclusão do estudo
1 de outubro de 2003
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de julho de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de julho de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
20 de julho de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de julho de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de julho de 2006
Última verificação
1 de novembro de 2003
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UA-Med Micro-2002
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .