Efeitos do Fenofibrato nos Biomarcadores de Segurança, Tolerância e Eficácia de CP-742.033
21 de abril de 2015 atualizado por: Pfizer
Um estudo aberto de fase 1, randomizado, investigador e sujeito cego, patrocinador para determinar os efeitos do fenofibrato nos biomarcadores de segurança, tolerância e eficácia de CP-742.033 quando coadministrado em indivíduos adultos obesos saudáveis
O objetivo deste estudo é determinar se o fenofibrato afeta os biomarcadores de tolerância, segurança ou eficácia do CP-742.033, um medicamento que está sendo desenvolvido para o tratamento da obesidade.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Fase 1
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- IMC de 30-40 kg/m2
Critério de exclusão:
- Mulheres com potencial para engravidar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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Tolerância e segurança
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
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Biomarcadores de eficácia, lipídios séricos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de setembro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de setembro de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
14 de setembro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de abril de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de abril de 2015
Última verificação
1 de abril de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- A5431015
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