非诺贝特对 CP-742,033 的安全性、耐受性和疗效生物标志物的影响
2015年4月21日 更新者：Pfizer
一项 1 期、随机、研究者和受试者盲目的、赞助商开放研究，以确定非诺贝特对 CP-742,033 的安全性、耐受性和有效性生物标志物的影响，当在其他健康肥胖成人受试者中共同给药时
本研究的目的是确定非诺贝特是否影响 CP-742,033 的耐受性、安全性或疗效生物标志物，CP-742,033 是一种正在开发用于治疗肥胖症的药物。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 阶段1
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- BMI 为 30-40 公斤/平方米
排除标准：
- 有生育能力的妇女
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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宽容与安全
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次要结果测量
结果测量 |
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疗效生物标志物、血脂
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年11月1日
研究注册日期
首次提交
2006年9月13日
首先提交符合 QC 标准的
2006年9月13日
首次发布 (估计)
2006年9月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年4月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年4月21日
最后验证
2015年4月1日
更多信息
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