Uma Comparação de Optive em Pacientes Anteriormente Usando Systane para o Tratamento de Olho Seco
17 de agosto de 2007 atualizado por: Innovative Medical
Avaliar a eficácia da NGT (opcional) versus Systane Tears para pacientes com olho seco moderado a grave.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Virginia
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McLean, Virginia, Estados Unidos, 22102
- Dr. Rajpal
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
· Diagnóstico da doença do olho seco
- Os pacientes devem estar usando lágrimas Systane pelo menos uma vez por dia e por pelo menos 1 mês.
- Posição e fechamento normais da tampa
- Homem ou mulher maior de idade legal de consentimento
- O consentimento informado foi obtido
- Probabilidade de concluir todas as visitas de acompanhamento necessárias
Critério de exclusão:
· Inscrição simultânea em um estudo de medicamento ou dispositivo experimental, ou participação em tal estudo dentro de 30 dias após a entrada neste estudo.
- O sujeito tem uma condição ou está em uma situação que, na opinião do investigador, pode colocar o sujeito em risco significativo, pode confundir os resultados do estudo ou pode interferir significativamente na participação do sujeito no estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Rajesh Rajpal, MD, See Clearly Vision Group
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de novembro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de novembro de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
14 de novembro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de agosto de 2007
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de agosto de 2007
Última verificação
1 de agosto de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 5279
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