Prognostic Value of New Cardiac Biomarkers in Elderly Patients Undergoing Cardiac Surgery
29 de janeiro de 2009 atualizado por: Klinikum Ludwigshafen
Observational Cohort Study on the Prognostic Value of New Cardiac Biomarkers in Elderly Patients Undergoing Cardiac Surgery
To evaluate the use of new cardiac biomarker for the prediction of in-hospital cardiovascular complications in elderly patients undergoing elective cardiac surgery.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Plasma N-terminal pro-brain natriuretic peptide (NT-proBNP, cardiac troponin T (cTnT), pregnancy-associated plasma protein A (PAPP-A), ischemia-modified albumin (IMA), myeloperoxidase (MPO), metalloproteinase (MMP) soluble CD 40 ligand (sCD40L), and inflammatory cytokine levels will be measured in 100 elderly patients undergoing elective cardiac surgery with cardiopulmonary bypass before induction of anesthesia and 12 h, 24 h, and 48 h after surgery.
Optimum discriminators for prediction of postoperative cardiovascular complications wil be determined by the use of receiver operating characteristics (ROC) curves analyses.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ludwigshafen, Alemanha, 67063
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine Klinikum Ludwigshafen
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
75 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- patients aged 75 years or older undergoing elective cardiac surgery with CPB
Exclusion Criteria:
- positive cardiac troponin T test within the week before surgery
- patients undergoing emergent procedures
- patients with preoperative mechanical cardiac support
- patients undergoing hemodialysis
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stefan W. Suttner, MD, Klinikum Ludwigshafen
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2007
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de dezembro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de dezembro de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
27 de dezembro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
30 de janeiro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de janeiro de 2009
Última verificação
1 de janeiro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- KliLuNTproBNP
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