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Polycystic Ovary Syndrome (PCOS) - Effect Of Physical Exercise And Electroacupuncture (PCOSNTS)

9 de novembro de 2009 atualizado por: Göteborg University

Polycystic Ovary Syndrome (PCOS) - The Female Metabolic Syndrome Genes And Processes In The Aetiology And Pathogenesis Of PCOS And Identification Of New Treatment Strategies

Hypothesis:

The overall hypothesis is that women with PCOS, both obese and non-obese, have larger adipocytes, altered metabolism and signs of inflammation in adipose tissue and that these changes are associated with high sympathetic nerve activity, hyperandrogenism hyperinsulinaemia, insulin resistance with progression to type II diabetes and cardiovascular disease (CVD) as well as psychological distress and reduced quality of life. Physical exercise and electro-acupuncture decrease high concentrations of androgens, induce regulare menstrual pattern, inhibits high sympathetic activity and restore the PCOS induced disturbances.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Primary outcome: Changes in androgen concentrations and menstrual pattern

Secondary outcome: changes in sympathetic nerve activity, uterus peristalsis, ovarian morphology, adipose tissue related variables, insulin sensitivity, coagulation factors and health related quality of life and symptoms of anxiety and depression.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

84

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Göteborg, Suécia, 405 30 Göteobrg
        • Institute of Neuroscience and Physiology, Sahlgrenska Academy, Göteborg University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 37 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • To get the diagnosis polycystic ovary syndrome (PCOS), ultrasonography should reveal at least 1 ovary with PCO according to the Rotterdam diagnostic criteria as well as one of the following two symptoms:

    1. Anovulation/oligoovulation defined as ≥ 35 days during the last year
    2. Clinical signs of hyperandrogenism (hirsutism, acne)

Exclusion Criteria:

  • Cardiovascular disease
  • Diabetes mellitus
  • Other endocrine disease (congenital adrenal hyperplasia, androgen producing tumour, Cushing's syndrome)
  • Estrogen/gestagen treatment during the last 3 months
  • Breast-feeding the last 6 months
  • Antiandrogen treatment the last 3 months

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício físico
Experimental: Eletroacupuntura de baixa frequência
Comparador Ativo: Untreated control

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
To measure if physical exercise and electro-acupuncture restores endocrine, neuroendocrine, metabolic and immunological disturbances related to sympathetic nerve activity as well as psychological distress and improve quality of life in women with PCOS.
Prazo: One year
One year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Elisabet Stener-Victorin, Prof, PhD, Sahlgrenska Academy, Göteborg University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de junho de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de junho de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

11 de junho de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de novembro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de novembro de 2009

Última verificação

1 de novembro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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