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Screening for Hip and Knee Osteoarthritis in the General Population: Predictive Value of a Questionnaire and Prevalence Estimates

27 de agosto de 2007 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Objective: To study the feasibility and validity of a two-step telephone screening procedure for symptomatic knee and hip osteoarthritis (OA) in the general population.

Method: The screening questionnaire was based on signs and symptoms, previous diagnosis of OA, and validated OA criteria. A random sample of telephone numbers was obtained and, at each number, one individual aged 40 to 75 years was included. A physical examination and knee or hip radiographs were offered when the screen was positive. A sample of individuals with negative screens was also examined. The diagnosis of hip/knee OA was based on either American College of Rheumatology criteria for signs and symptoms and Kellgren-Lawrence radiographic stage 2 or greater. Prevalence rates were estimated with correction for the performance of the screening procedure.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Nice, França, 06200
        • Rheumatology department, Nice University hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Individual aged 40 to 75 years

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: christian h roux, Dr, CHU Nice

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2005

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de agosto de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de agosto de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

29 de agosto de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de agosto de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de agosto de 2007

Última verificação

1 de agosto de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 04-CIR-07

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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