Crestor RUSH (The Efficacy of RosUvaStatin for Korean Dyslipidemia Patients With Hypertension ) (RUSH)
30 de novembro de 2010 atualizado por: AstraZeneca
RUSH (Evaluating the Efficacy of RosUvaStatin for Korean Dyslipidemia Patients With Hypertension in Real World Practice)
To evaluate the efficacy of rosuvastatin in Korean dyslipidemia patients with hypertension.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
5000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Jongro-gu
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Seoul, Jongro-gu, Republica da Coréia
- Research Site
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Kangnam-gu
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Seoul, Kangnam-gu, Republica da Coréia
- Research Site
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Songpa-gu
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Seoul, Songpa-gu, Republica da Coréia
- Research Site
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Hypertensive hypercholesteromia patients in Korean tertiary care centers
Descrição
Inclusion Criteria:
Hyperlipidemia patients who are prescribed with rosuvastatin 10mg, based on clinical grounds and fulfil the following criteria
- Over 18 years of age
- Currently or previously diagnosed with hypertension and receiving medical care
Exclusion Criteria:
- Patients already taking other hyperlipidemic agents
- Patients who do not fulfil the indication criteria for statin therapy
- Patients who do not have baseline and/or follow-up lipid data to verify the efficacy data
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Hyunah Caroline Choi, AstraZeneca Korea
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2007
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de setembro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de setembro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
10 de setembro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
1 de dezembro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de novembro de 2010
Última verificação
1 de novembro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NIS-CKR-CRE-2007/2
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