- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07247435
Papel da TC no Diagnóstico da Tetralogia de Fallot
Papel da Tomografia Computadorizada no Diagnóstico da Tetralogia de Fallot Sindrómica e Não Sindrómica
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Papel da Tomografia Computadorizada (TC): A TC tornou-se uma modalidade de imagem indispensável na avaliação e gestão abrangente da Tetralogia de Fallot (ToF). Embora a ecocardiografia permaneça a ferramenta de diagnóstico inicial, a TC oferece uma resolução espacial incomparável e a capacidade de gerar reconstruções tridimensionais de alta qualidade, tanto da anatomia intracardíaca como extracardíaca. Isto é particularmente valioso para identificar anomalias associadas, tais como artérias colaterais aortopulmonares maiores (MAPCAs), origens anómalas da artéria coronária e variações nos padrões de ramificação da artéria pulmonar, que podem influenciar significativamente a tomada de decisão cirúrgica. Pré-operatóriamente, a TC permite uma avaliação precisa da gravidade e extensão da obstrução do tracto de saída do ventrículo direito, da morfologia do defeito do septo ventricular e da relação da aorta sobreposta com o septo interventricular.
No geral, a TC complementa outras modalidades de imagem, fornecendo um mapa anatómico rápido, preciso e abrangente que orienta o planeamento cirúrgico, informa o acompanhamento a longo prazo e ajuda na deteção precoce de complicações. O seu papel é particularmente acentuado em casos complexos e sindrómicos de ToF, onde as variações anatómicas são mais comuns e o mapeamento pré-operatório preciso é fundamental para resultados bem-sucedidos.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Benyamin Gaballah
- Número de telefone: 01025303267
- E-mail: benyaminadel99@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Hassan Megaly, Professor
- Número de telefone: 01006209584
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
- pacientes com idades entre 1 dia e 12 anos com diagnóstico confirmado de tetralogia de Fallot. Pacientes com tetralogia de Fallot isolada de síndromes genéticas.
Critérios de Exclusão:
- Pacientes com outras anomalias congénitas cardíacas isoladas. Casos previamente operados de tetralogia de Fallot.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Identificação de anomalias anatómicas
Prazo: 3 anos
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Identificação de anomalias anatómicas cardíacas e extra-cardíacas
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3 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: WAGEEH Abd el-hafeez, Assiut University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Hoffman JI, Kaplan S. The incidence of congenital heart disease. J Am Coll Cardiol. 2002 Jun 19;39(12):1890-900. doi: 10.1016/s0735-1097(02)01886-7.
- Freeman SB, Bean LH, Allen EG, Tinker SW, Locke AE, Druschel C, Hobbs CA, Romitti PA, Royle MH, Torfs CP, Dooley KJ, Sherman SL. Ethnicity, sex, and the incidence of congenital heart defects: a report from the National Down Syndrome Project. Genet Med. 2008 Mar;10(3):173-80. doi: 10.1097/GIM.0b013e3181634867.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Cardiac CT
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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