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Computed Tomographic Angiography or Conventional Coronary Angiography in Clinical Decision Making (CARDUCCI)

30 de novembro de 2007 atualizado por: University Medical Center Groningen

Comparison Between Invasive Coronary Angiography and Dual-Source Computed Tomography

Patients planned for elective conventional coronary angiography will undergo CT coronary angiography (Dual Source CT) in order to assess the correlation of stenosis detection and therapeutic advice between conventional and CT coronary angiography. We hypothesize that their is a good correlation between conventional and CT coronary angiography for stenosis detection and therapeutic advice.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Groningen, Holanda
        • University Medical Center Groningen

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Patients over 50 years of age, scheduled for elective coronary angiography

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Over 50 years of age
  • Scheduled for elective coronary angiography

Exclusion Criteria:

  • Patients with known iodine allergy
  • Severe renal insufficiency (creatinine levels > 120 micromol/L)
  • Hyperthyroidism
  • Cardiac arrhythmias
  • Unstable clinical condition
  • Inability to follow breath-hold commands
  • Previous PCI or CABG were excluded.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Felix Zijlstra, MD PhD, University Medical Center Groningen

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de novembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de novembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

3 de dezembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de dezembro de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de novembro de 2007

Última verificação

1 de novembro de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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