- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00566059
Computed Tomographic Angiography or Conventional Coronary Angiography in Clinical Decision Making (CARDUCCI)
30 de novembro de 2007 atualizado por: University Medical Center Groningen
Comparison Between Invasive Coronary Angiography and Dual-Source Computed Tomography
Patients planned for elective conventional coronary angiography will undergo CT coronary angiography (Dual Source CT) in order to assess the correlation of stenosis detection and therapeutic advice between conventional and CT coronary angiography.
We hypothesize that their is a good correlation between conventional and CT coronary angiography for stenosis detection and therapeutic advice.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Groningen, Holanda
- University Medical Center Groningen
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Patients over 50 years of age, scheduled for elective coronary angiography
Descrição
Inclusion Criteria:
- Over 50 years of age
- Scheduled for elective coronary angiography
Exclusion Criteria:
- Patients with known iodine allergy
- Severe renal insufficiency (creatinine levels > 120 micromol/L)
- Hyperthyroidism
- Cardiac arrhythmias
- Unstable clinical condition
- Inability to follow breath-hold commands
- Previous PCI or CABG were excluded.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Felix Zijlstra, MD PhD, University Medical Center Groningen
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2006
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de novembro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de novembro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
3 de dezembro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de dezembro de 2007
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de novembro de 2007
Última verificação
1 de novembro de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CARDUCCI
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