Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

The Role of Genetic Polymorphisms in Innate Immune Response Genes in Susceptibility to Infections

19 de janeiro de 2011 atualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

The purpose of this study is to better understand genetic susceptibility to infections and the interactions of specific genetic polymorphisms of innate immune receptors with microbial and fungal organisms.

The goals of this study are:

  1. Find out if some people are more likely to get severe infections, than others. To do this we will compare patients with leukemia who develop severe infections to patients who do not develop infections.
  2. Find out if some people are more likely to develop lymphoma than others. To do this we will compare patients with lymphoma to people without lymphoma who are of the same sex and similar age and ethnic background to the patients with lymphoma.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A small number of patients will develop severe infection after chemotherapy or after allogeneic bone marrow transplantation. The ability of patients with leukemia or bone marrow transplantation to fight infections is decreased. One reason is that chemotherapy transiently destroys the type of white blood cells called neutrophils. Neutrophils are the first line of defense of our body against infections. Bone marrow transplant patients may be receiving edications to prevent graft versus host disease. Such medications may decrease the ability of the body to fight infections.

People respond to infections in different ways. Some may be born with genes that make them more likely to get certain types of infections. Specific genes may affect the response to different microbes (pathogens). We want to find out which genes have normal changes in them and lead to different responses to infections. We also want to find out how the ability to fight infections is related to the way these genes work.

Responses to infection are controlled by our immune system. Changes in genes of the immune system that may alter control of infection may make people more susceptible to some types of lymphoma The goals of this study are:

  1. Find out if some people are more likely to get severe infections, than others. To do this we will compare patients with leukemia who develop severe infections to patients who do not develop infections.
  2. Find out if some people are more likely to develop lymphoma than others. To do this we will compare patients with lymphoma to people without lymphoma who are of the same sex and similar age and ethnic background to the patients with lymphoma.

The purpose of this study is to better understand genetic susceptibility to infections and the interactions of specific genetic polymorphisms of innate immune receptors with microbial and fungal organisms.

To accomplish this, blood specimens from patients with acute myeloid leukemia, RAEB, RAEBT or acute lymphocytic leukemia, follicular or mantle cell lymphoma or recipients of allogeneic hematopoietic stem cell transplants (HSCT) will be collected. We will genotype the genes of innate immune receptors to identify genetic polymorphisms associated with higher frequency of invasive infections or susceptibility to lymphoma. All specimens will be processed in the Infectious Diseases Laboratory at MSKCC. RNA will be extracted from peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). Genotyping will be done from genomic DNA or from cDNA generated from RNA by RT-PCR. Cell lines will be created from PBMCs and will be analyzed in functional assays for responses to bacterial and fungal products (cytokine secretion, upregulation of cell surface molecules). All patient samples including genomic DNA, RNA, cDNA and cell lines will be banked in the Infectious Disease laboratory at MSKCC.

In order to perform this study, patients diagnosed with acute leukemia will be asked to provide blood, and permission to review the medical charts. We will collect (removed prospectively) data regarding risk factors for infections, diagnosis of infections, response to treatment and outcome.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

319

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

The population for this study is composed of patients with leukemia. It is projected that the marginal probability of an allelic variant in the TLR and an infection is 0.12 and 0.30 respectively in this patient population.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Subject must either:

    1. Have histologically confirmed acute myeloid leukemia (AML), acute lymphocytic leukemia (ALL), follicular or mantle cell lymphoma RA-EB, RAEB-T newly diagnosed at first or second remission AND are going to receive or have received myelosuppressive chemotherapy; OR
    2. Will receive or have received allogeneic HSCT for hematologic malignancy.
  • Subject has signed informed consent before entering the study.

Participation of children: For subjects under the age of 18, we will obtain the subject's and their parents' approval to enroll them.

Exclusion Criteria:

  • Subject has been diagnosed with leukemia other than acute myeloid leukemia RA-EB or RAEB-T or acute lymphocytic.
  • Subject is not going to receive chemotherapy or has not received chemotherapy.
  • Subject will undergo/had undergone HSCT for disease other than hematologic malignancy.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
1

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Risk for developing infection or lymphoma due to allelic variation in genes of immune system that specialize in pathogen recognition compared to absence of allelic variation.
Prazo: 6 years
6 years

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Risk for developing infectns due to somatic mutatns/polymorphisms in genes involved in signaling pathways downstream of receptors of immune recognitn.Characterize in vitro diff in functional responses to pathogens among genetic variants.
Prazo: 6 years
6 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2003

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de janeiro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de janeiro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

17 de janeiro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de janeiro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de janeiro de 2011

Última verificação

1 de janeiro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 03-017

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever