Avaliação do creme Tetrix na cicatrização da pele lesionada em indivíduos com dermatite de contato
19 de maio de 2008 atualizado por: Coria Laboratories, Ltd.
Um estudo para determinar se o creme Tetrix impede a resolução da dermatite alérgica de contato induzida experimentalmente
Determinar se Tetrix Cream, quando aplicado nas lesões cutâneas em pacientes com dermatite de contato, retarda ou interfere na cicatrização das lesões.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
12
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Kentucky
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Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40202
- Dermatology Specialists, LLC
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos normais com sensibilidade ao níquel.
Critério de exclusão:
- Menores de 18 anos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: 1
Aplicação tópica duas vezes ao dia
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Aplicação tópica duas vezes ao dia
|
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Comparador de Placebo: 2
Aplicação tópica duas vezes ao dia
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Aplicação tópica duas vezes ao dia
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Eliminação dos sinais e sintomas da dermatite de contato
Prazo: 10 dias após indução da lesão e início do tratamento
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10 dias após indução da lesão e início do tratamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Joseph Fowler, MD, Dermatology Specialists, LLC
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2007
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de março de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de março de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
26 de março de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de maio de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de maio de 2008
Última verificação
1 de maio de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 806 805 09 003
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Ensaios clínicos em Tetrix
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Coria Laboratories, Ltd.ConcluídoSaudávelEstados Unidos
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Coria Laboratories, Ltd.ConcluídoSaudávelEstados Unidos
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Coria Laboratories, Ltd.ConcluídoDermatite de contatoEstados Unidos