Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

The Prevalence and Implications of Obstructive Sleep Apnea in the Population of a Wound Center

9 de junho de 2010 atualizado por: Ohio State University
This study is looking at the prevalence of sleep apnea in a wound center population. It uses both screening surveys and take home devices. Some measures of wound healing ability are being looked at as well.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Patients with chronic non-healing wounds often have major co-morbidities such as diabetes and cardiovascular diseases [1]. Obstructive Sleep Apnea (OSA) is present in up to 24% of middle-aged adults [2], and is far more prevalent in patients with existing cardiovascular disease [3]. Patients with OSA are at increased risk of developing diabetes l [4]. OSA is an established cause of hypertension[5], and has an estimated prevalence of 40% in all patients with hypertension [6-8]. Similarly a strong association exists between OSA, coronary artery disease [6, 7] and stroke [8]. OSA may be present in over 50% of patients with heart failure [9]. Patients with chronic non-healing wounds stand to benefit from identification and treatment of severe co-morbidities such as OSA. Such identification and treatment of OSA will impact the survival of these patients [10, 11], and may also contribute to improved morbidity via impacting wound healing.

Several unexplored links exist between OSA and wound healing. OSA is a disorder of intermittent hypoxia and is associated with increased oxidative stress [12]. Humans with OSA and animal models of intermittent hypoxia developed impaired vascular function and nitric oxide deficiency. Patients with OSA have impaired endothelial function even in the absence of clinically apparent cardiovascular disease [13-15]. Increased sympathetic activity and episodic pressor response are well documented in OSA. Patients with OSA have increased vascular tone and baseline vasoconstriction [16]. Impaired vascular reactivity to hypoxia was also demonstrated in animal models exposed to 2 weeks of intermittent hypoxia[17]. Therefore, in patients with chronic non-healing wounds, OSA is likely to further complicate the healing process.

OSA as a disorder of oxidative stress and vascular impairment is most likely an important co-morbidity in patients with non-healing wounds. Other potential mechanisms of interaction are the inflammatory response associated with OSA

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43212
        • The Ohio State University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients of the OSU Wound Center

Descrição

Inclusion Criteria:

  • OSU Wound Clinic Patient

Exclusion Criteria:

  • Unable to complete survey
  • Under 18yrs old

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Risk of having sleep apnea.
Prazo: Immediate
Immediate

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Wound healing ability.
Prazo: Immediate
Immediate

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Rami N Khayat, MD, Ohio State University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de maio de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de maio de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

19 de maio de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de junho de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de junho de 2010

Última verificação

1 de junho de 2010

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever