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Massas adrenais pobres em lipídios: avaliação com RM com desvio químico

4 de dezembro de 2012 atualizado por: Gisela Mueller, MD, University of Michigan
O objetivo deste estudo é determinar se certas sequências de ressonância magnética podem diagnosticar com precisão massas adrenais de origem desconhecida.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

16

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
        • University of Michigan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os pacientes podem participar deste estudo se tiverem 18 anos de idade ou mais e se tiverem feito um Cat Scan (TC) realizado com e sem meio de contraste (medicação administrada por via intravenosa para melhorar as imagens da TC) ou se os pacientes estiverem programados para ter uma tomografia computadorizada realizada e se o motivo pelo qual o médico solicitou a tomografia é porque eles têm uma massa adrenal de tipo desconhecido.

Critério de exclusão:

  • Pacientes que possuem implantes ativados eletricamente, magneticamente ou mecanicamente, como marca-passo cardíaco, clipes cirúrgicos magnéticos, próteses ou estimuladores neurológicos implantados.
  • Pacientes grávidas ou pacientes que estão amamentando.
  • Um paciente que é claustrofóbico e precisaria de sedação para concluir o exame de ressonância magnética.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de massa adrenal
Imagem de ressonância magnética

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diagnóstico de massa adrenal benigna ou maligna na patologia
Prazo: 0-6 meses
diagnóstico definitivo de massa adrenal
0-6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
estabilidade do crescimento da massa nas imagens de acompanhamento
Prazo: 3-24 meses
evidência de massa benigna ou maligna com base na avaliação da estabilidade ou crescimento
3-24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2003

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de julho de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de julho de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

25 de julho de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de dezembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de dezembro de 2012

Última verificação

1 de dezembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2003-0148

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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