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Masses surrénaliennes pauvres en lipides : évaluation par IRM par déplacement chimique

4 décembre 2012 mis à jour par: Gisela Mueller, MD, University of Michigan
Le but de cette étude est de déterminer si certaines séquences IRM permettent de diagnostiquer avec précision des masses surrénaliennes d'origine inconnue.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

16

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
        • University of Michigan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients peuvent participer à cette étude s'ils sont âgés de 18 ans ou plus et s'ils ont subi un Cat Scan (CT scan) avec et sans produit de contraste (médicament administré par voie intraveineuse pour améliorer les images CT) ou s'il est prévu que les patients aient une tomodensitométrie effectuée et si la raison pour laquelle leur médecin a ordonné la tomodensitométrie est qu'ils ont une masse surrénalienne d'un type inconnu.

Critère d'exclusion:

  • Patients porteurs d'implants activés électriquement, magnétiquement ou mécaniquement, tels qu'un stimulateur cardiaque, des clips chirurgicaux magnétiques, des prothèses ou un stimulateur neurologique implanté.
  • Patientes enceintes ou patientes qui allaitent.
  • Un patient claustrophobe qui aurait besoin d'une sédation pour passer l'examen IRM.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe de masse surrénalienne
Procédure: IRM
Imagerie par résonance magnétique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Diagnostic de masse surrénale bénigne ou maligne sur la pathologie
Délai: 0-6 mois
diagnostic définitif de masse surrénalienne
0-6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
stabilité de la croissance de la masse lors de l'imagerie de suivi
Délai: 3-24 mois
preuve de masse bénigne ou maligne basée sur l'évaluation de la stabilité ou de la croissance
3-24 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Michigan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2003

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juillet 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2008

Première publication (Estimation)

25 juillet 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 décembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2012

Dernière vérification

1 décembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2003-0148

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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