Pounds Off Digitally Study: A Podcasting Weight Loss Intervention (POD)
9 de outubro de 2008 atualizado por: University of North Carolina, Chapel Hill
Participants in both the existing and enhanced podcast groups will lose weight.
The enhanced podcasting group will have a greater increase in weight loss, elaboration, self-efficacy, and perceived control than the existing podcast group.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
We will conduct a weight loss intervention study among adults.
Using the weight loss podcast that receives the highest rating from a previous content analysis, we will conduct an intervention comparing the best existing weight loss podcast to an enhanced podcast.
The enhanced podcast will be based on theoretical constructs that have been shown to be effective in producing weight loss in other research studies.
We will then evaluate the effectiveness of podcasting to promote weight loss in adults.
Weight change from baseline to 12-weeks and changes in psychosocial measures will be used to assess differences between the existing podcast, enhanced podcast, and control conditions.
In conclusion, this research study aims to find innovative and inexpensive ways to help people lose weight.
Podcasting has the possibility of reaching a wide range of age and ethnic groups and will allow people to receive weight loss information when and where it is convenient for them.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
94
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27514
- UNC-Chapel Hill
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
be 18-50 years old be overweight or obese (BMI between 25-35) but not severely or morbidly obese live in the Chapel Hill area be able to attend an introduction meeting and weigh-in before the study and a weigh-in after the study have access to the Internet and a computer with a sound card have a working MP3 player that can connect to a computer have access to a scale be willing to be randomized to any group
Exclusion Criteria:
smoker current major health or psychiatric diseases, drug or alcohol dependency, uncontrolled thyroid conditions, eating disorder, or pregnancy participation in a weight loss program or taking weight loss medications
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Control (available) podcast
|
|
|
Experimental: Enhanced podcast
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
peso
Prazo: 12 semanas
|
12 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
elaboration
Prazo: 12 weeks
|
12 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de outubro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de outubro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
10 de outubro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
10 de outubro de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de outubro de 2008
Última verificação
1 de outubro de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 07-0430-03
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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