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Evaluating the Relationship Between Stress, Ethnicity, and Blood Pressure

16 de dezembro de 2015 atualizado por: Joel E. Dimsdale, M.D., University of California, San Diego

Stress, Blood Pressure, & Ethnicity

High blood pressure is a common health problem among people in the United States. This study will examine the ways that stress and ethnicity play a role in the development of high blood pressure.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

High blood pressure affects nearly one third of all people in the United States. It can be caused by many factors, including obesity, sodium intake, genetics, and stress. Ethnicity appears to also play a role, because African Americans are more susceptible to developing high blood pressure than other ethnic groups, with more than 40% of African Americans diagnosed with this condition. This study will examine the underlying reasons of why stress and African-American ethnicity contribute to high blood pressure risk and how ethnicity and stress interact with each other to increase this risk. Specifically, study researchers will examine how stress increases blood pressure, how people from different ethnic groups respond to stress differently, and how sleep plays a role in regulating blood pressure levels.

This study will enroll African Americans and Caucasians who have high blood pressure, as well as African Americans and Caucasians who have normal blood pressure. Potential participants will go through a screening process that involves a medical history review, questionnaires, and blood pressure monitoring. Eligible participants will then be admitted to the research clinic for a 2-night stay. Participants' nutrition history and body measurements will be obtained, and a catheter will be inserted into the arm so that blood can be easily collected during the clinic stay. During the night, participants' breathing habits and movements will be monitored while they sleep. During the day, blood pressure and heart activity will be monitored frequently, including when participants are asked to perform mildly stressful tasks, such as giving a short speech. Various medications that affect heart rate and blood pressure will be given at different times during the study, and researchers will monitor participants' reactions to each medication. Lastly, participants will also complete psychological questionnaires.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

203

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • San Diego, California, Estados Unidos, 92103
        • University of California, San Diego

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Community sample in the San Diego, California metropolitan area

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Self-identifies as African American or Caucasian
  • Weighs 85% to 150% of ideal weight (approximate BMI of 17.5 to 30)
  • In good physical health

Exclusion Criteria:

  • Blood pressure greater than 180/110 mm Hg at any point in the past
  • Currently works less than half-time
  • Currently is employed doing shift work
  • Currently takes prescription medication, other than anti-hypertensive medication
  • Currently smokes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
1
Caucasian Americans
2
African Americans

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Joel E. Dimsdale, MD, University of California, San Diego

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de outubro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de outubro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

31 de outubro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de dezembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de dezembro de 2015

Última verificação

1 de dezembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 599
  • R01HL036005 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • 5R01HL036005-23 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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