Energy Expenditure in Breast and Bottle Feeding Preterm Infants Fed Their Mother's Breast Milk
5 de fevereiro de 2009 atualizado por: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
OBJECTIVE. Neonatologists consider early feeding at the breast to be too tiring for preterm infants, although there is no evidence that this is actually the case. It is also not known whether the method of feeding affects energy expenditure. We hypothesized that resting energy expenditure (REE) would be higher after breastfeeding than after bottle feeding.
PATIENTS AND METHODS. preterm ( >32 weeks GA) stable infants who are nourished entirely by their mothers' breast milk will be studied when fed expressed breast milk either by bottle or at the breast. REE will be measured for 20 minutes after feeding. Breast milk quantity is evaluated by pre- and post feeding weighing.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Most VLBW infants cannot be fed at the breast upon birth, and expressed breast milk by gastric tube is thus recommended.
Sucking skills mature at around 34 weeks when nipple-feeding is introduced.
In the absence of evidence-based data to decide the best timing to introduce breastfeeding, many clinicians use empiric criteria, such as the infant's weight, gestational age, and the ability of infants to bottle feed as proxies of readiness to breastfeed.
Despite some evidence of physiological benefits of preterm infants feeding at the breast, many neonatologists consider direct breastfeeding to be too fatiguing for preterm infants.
It is not known, however, whether preterm infants who are breastfed expend more energy than bottle-fed infants
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
23
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tel Aviv, Israel
- Department of Neonatology, Tel Aviv Sourasky Medical Center
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Tel-Aviv, Israel
- Sourasky Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
7 meses a 9 meses (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Preterm infants born after 32 weeks of gestation, when they reached the corrected gestational age of 34 weeks or more.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Thermally stable infants were nursed in an open and unwarmed bassinet.
- All fed solely by their mothers' breast milk equivalent to at least 150 cc/kg/day divided into eight meals and growing steadily
Exclusion Criteria:
- Infants with congenital anomalies and infants who had either more than five daily episodes of apnea of prematurity or any apnea requiring assistance or methylxanthine therapy
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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1
computer-generated random numbers in sealed opaque envelopes to assign the breast/bottle sequence
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Each infant was evaluated twice, once after breastfeeding and once after bottle feeding of breast.
Computer-generated random numbers in sealed opaque envelopes to assign the breast/bottle sequence
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2
computer-generated random numbers in sealed opaque envelopes to assign the breast/bottle sequence
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Each infant was evaluated twice, once after breastfeeding and once after bottle feeding of breast.
Computer-generated random numbers in sealed opaque envelopes to assign the breast/bottle sequence
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Breast - feeding first
computer-generated random numbers in sealed opaque envelopes to assign the breast/bottle sequence
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Each infant was evaluated twice, once after breastfeeding and once after bottle feeding of breast.
Computer-generated random numbers in sealed opaque envelopes to assign the breast/bottle sequence
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Bottle first
computer-generated random numbers in sealed opaque envelopes to assign the breast/bottle sequence
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Each infant was evaluated twice, once after breastfeeding and once after bottle feeding of breast.
Computer-generated random numbers in sealed opaque envelopes to assign the breast/bottle sequence
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Way of feeding
Each infant is evaluated twice, once after breastfeeding and once after bottle feeding of breast milk using a Premature Nipple & Ring (Ross Products Division, Columbus OH, USA).
In this way, each infant serves as its own control.
REE is recorded for 20 minutes after each meal
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Each infant was evaluated twice, once after breastfeeding and once after bottle feeding of breast.
Computer-generated random numbers in sealed opaque envelopes to assign the breast/bottle sequence
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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The primary goal of this study was to compare resting energy expenditure (REE) in preterm infants who were fed their mothers' expressed milk by bottle and at the breast
Prazo: 20 minutes after each meal
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20 minutes after each meal
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Creamatocrit of the bottle at the beginning and the completion of every feeding at the breast were measured
Prazo: Not relevant
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Not relevant
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Irit Berger, MD
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2007
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de fevereiro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de fevereiro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
6 de fevereiro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
6 de fevereiro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de fevereiro de 2009
Última verificação
1 de fevereiro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 920060356
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