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Family Involvement in Treatment for PTSD

24 de março de 2015 atualizado por: US Department of Veterans Affairs

Perspectives on Enhancing Family Involvement in Treatment for PTSD

Post-traumatic stress disorder (PTSD), prevalent among returning OEF/OIF/OND Veterans, has a powerful impact on family functioning. Good family relationships appear to moderate its impact; stressful relationships may reduce the benefits of treatment. A program that assists both Veteran and family in coping with the Veteran's PTSD could directly improve the Veteran's re-adjustment and well-being and indirectly improve his/her social and occupational functioning.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Background: Post-traumatic stress disorder (PTSD), a potentially severe and persistent condition that affects social, occupational and family functioning, is prevalent among returning OIF/OEF veterans. PTSD has a powerful impact on family functioning. Because good family relationships appear to moderate its impact, while stressful relationships may reduce the benefits of treatment, a program that enhances family functioning by assisting both veteran and family in coping with the veteran's PTSD could directly improve the veteran's adjustment and well-being, and indirectly improve his/her social and occupational functioning. Effective programs for OIF/OEF veterans are urgently needed. This study will address critical gaps in knowledge about relevant needs and preferences of OIF/OEF veterans and families, and how best to involve families in treatment.

Objectives: The specific aim of this project is to describe the needs and preferences of OIF/OEF service-era veterans with PTSD and their families relevant to family involvement in care.

Methods: This two-site study was conducted at the Central Arkansas Veterans Healthcare System (CAVHS, Little Rock, AR) and Oklahoma City (OKC) VAMCs. Qualitative (focus-group or individual) interviews were conducted with 47 Veterans (33 CAVHS, 14 OKC) and 36 Veteran-designated family members (19 CAVHS/17 OKC). Veterans were eligible if they were 18-65 years of age, had served in Iraq or Afghanistan since October 2001, had received treatment for PTSD at the CAVHS or OKC VAMCs in the previous 12 months, and had an adult family member who might be willing to participate in an interview. Family was defined broadly to include relatives, significant others, and friends the Veteran considered "as close as family." Interviews addressed perceived needs related to the Veteran's readjustment to civilian life, desires for family involvement in treatment, types of services that were/would have been helpful and attractive during readjustment, as well as logistic considerations (e.g., frequency of meetings). Qualitative data were analyzed using the techniques of constant comparison and content analysis. Demographic data, deployment data, and data on preferred program structure and format were collected via an anonymous paper-and-pencil questionnaire administered following the qualitative interview.

Status: Data collection and analysis of main themes are complete. In depth analysis of additional themes is ongoing.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

83

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Arkansas
      • No. Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, 72114-1706
        • Central Arkansas Veterans Healthcare System Eugene J. Towbin Healthcare Center, Little Rock, AR
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73104
        • VA Medical Center, Oklahoma City

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Veteran participants were OIF/OEF veterans receiving outpatient treatment for PTSD at the Little Rock or Oklahoma City VAMCs. Each veteran participant was asked to designate an adult family member/friend to participate in a separate interview.

Descrição

Inclusion Criteria:

Veteran:

  1. Age 18-65;
  2. 2 or more inpatient or outpatient mental health contacts at LR or OKC VAMC in the previous 12 months with a primary diagnosis of PTSD;
  3. Served in Iraq or Afghanistan since 10/7/01;
  4. Have a family member who may be willing to participate in the focus group.

Family:

  1. Age > 18
  2. English speaking
  3. Be the designated "family member" of a participating veteran

Exclusion Criteria:

  • Non-English speaking

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Group 1
Male veterans (focus groups and individual interviews)
Group 2
Female veterans (focus groups and individual interviews)
Group 3
Family members of participating veterans (focus groups and individual interviews)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualitative Interviews - Perspectives on Family Involvement in PTSD Treatment
Prazo: During the 1-1.5 hour interviews
This is qualitative research. "Outcomes" were themes raised with regard to content to be included in a multi-family group psychoeducation program for OEF/OIF/OND veterans with PTSD and family members.
During the 1-1.5 hour interviews

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ellen P. Fischer, PhD, Central Arkansas Veterans Healthcare System (North Little Rock)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de maio de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de maio de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

5 de maio de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de março de 2015

Última verificação

1 de março de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • DHI 08-097
  • CAVHS 0156_2008I (Outro identificador: CAVHS IRB)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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