- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00897299
Identifying Genes That Predict Recurrence in Women With Breast Cancer Treated With Chemotherapy
Identifying Genomic Predictors of Recurrence After Adjuvant Chemotherapy
RATIONALE: Studying samples of tumor tissue from patients with cancer in the laboratory may help doctors learn more about changes that occur in DNA and identify biomarkers related to cancer. It may also help doctors predict whether cancer will come back after treatment.
PURPOSE: This laboratory study is identifying genes that may help predict recurrence in women with breast cancer treated with chemotherapy.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
OBJECTIVES:
- Assess the prognostic utility of the Oncotype DX™ 21 gene profile for risk of relapse in women with node positive or high-risk node negative breast cancer.
- Identify individual genes whose RNA expression is associated with an increased risk of relapse in these patients.
- Perform an exploratory analysis of individual genes whose RNA expression is associated with an increased risk of relapse differentially in patients previously treated with docetaxel.
OUTLINE: This is a multicenter study.
Tissue samples are examined for association of RNA expression and clinical factors (e.g., tumor size, nodal status, hormone receptor status, age, menopause status), as well as estrogen receptor, progesterone receptor, and HER-2/neu expression by immunohistochemistry and other studies.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 900 patients will be accrued for this study.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
DISEASE CHARACTERISTICS:
Diagnosis of breast cancer
- Node positive OR high-risk node negative disease
- Tumor > 1.0 cm in diameter
- No locally advanced, inflammatory, or metastatic breast cancer
- Previously treated with 4 courses of anthracycline-containing chemotherapy (i.e., doxorubicin and docetaxel OR doxorubicin and cyclophosphamide)
- Enrolled on clinical trial ECOG-E2197
- Adequate tumor material available in ECOG Pathology Coordination Center
- Previously consented to future cancer-related research
- Hormone receptor status known
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Female
- Menopausal status not specified
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- See Disease Characteristics
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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Intervalo sem recaída
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Distant, local/regional, and ipsilateral breast relapse
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First breast cancer recurrence
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
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Sobrevida geral
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Sobrevida livre de doença
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Distant involvement at time of first recurrence
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Lori J. Goldstein, MD, Fox Chase Cancer Center
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Badve SS, Baehner FL, Gray R, et al.: ER and PR assessment in ECOG 2197: comparison of locally determined IHC with centrally determined IHC and quantitative RT-PCR. [Abstract] American Society of Clinical Oncology 2007 Breast Cancer Symposium, 7-8 September 2007, San Francisco, California A-87, 2007.
- Sparano JA, Goldstein L, Childs B, et al.: Association of individual genes with risk of relapse in operable breast cancer: analysis of E2197. [Abstract] American Society of Clinical Oncology 2007 Breast Cancer Symposium, 7-8 September 2007, San Francisco, California A-27, 2007.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CDR0000456426
- ECOG-E21971CSC
- NCI-7613
- SANOFI-AVENTIS-ECOG-E21971CSC
- GENOMIC-ECOG-E21971CSC
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