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Pesquisar ensaios clínicos para: UX007
Total de 24 resultados
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRescindidoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1Estados Unidos, Espanha, Dinamarca, Reino Unido, Austrália
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Rigshospitalet, DenmarkDesconhecidoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo V
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Rigshospitalet, DenmarkUniversity of Texas Southwestern Medical Center; Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere e outros colaboradoresConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo VDinamarca
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Areeg El-GharbawyUltragenyx Pharmaceutical IncConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IEstados Unidos
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University of LiegeDesconhecido
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRescindidoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 (Glut1 DS)Estados Unidos, Espanha, França, Alemanha, Itália, Reino Unido
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNão está mais disponívelSíndrome de Deficiência do Transportador de Glicose 1Estados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoDistúrbios da Oxidação de Ácidos Graxos de Cadeia Longa (LC-FAOD) | Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Muito Longa (VLCAD) | Deficiência de Proteína Trifuncional (TFP) | Deficiência de carnitina palmitoiltransferase (CPT II) | Deficiência de 3-hidroxi-acil-CoA desidrogenase de...Estados Unidos, Reino Unido
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Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoCarnitina Palmitoiltransferase (CPT I ou CPT II) Deficiência | Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Muito Longa (VLCAD) | Deficiência de 3-hidroxi-acil-CoA desidrogenase de cadeia longa (LCHAD) | Deficiência de Proteína Trifuncional (TFP) | Carnitina-acilcarnitina Translocase (CACT)...Estados Unidos, Reino Unido
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Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluído
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Ultragenyx Pharmaceutical IncDisponívelSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 (Glut1 DS)
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Irina A AnselmNão está mais disponívelDeficiência do transportador de citrato | Mutação do gene SLC13A5Estados Unidos
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Joyce FoxUltragenyx Pharmaceutical IncNão está mais disponívelMucopolissacaridose tipo 7Estados Unidos
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Hadassah Medical OrganizationConcluído
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRecrutamentoDistúrbios da Oxidação de Ácidos Graxos de Cadeia Longa (LC-FAOD)Peru, Reino Unido, Espanha, Arábia Saudita, Polônia, Tcheca, Alemanha
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Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoMucopolissacaridose | Síndrome de Sly | MPS VII | MPS 7Estados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncDisponívelSíndrome de Sly | Mucopolissacaridose VII | MPS VII
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Concluído
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRescindidoMiopatia hereditária de corpos de inclusão | GNE Miopatia | Miopatia do Corpo de Inclusão 2 | Miopatia Distal com Vacúolos Rebordados | Miopatia Distal, Tipo Nonaka | Miopatia poupadora do quadrícepsCanadá, Estados Unidos, Bulgária
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Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoMucopolissacaridose | Síndrome de Sly | Mucopolissacaridose VII | MPS VIIEstados Unidos, Brasil, México, Portugal
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRescindidoMiopatia hereditária de corpos de inclusão | GNE Miopatia | Miopatia Distal com Vacúolos Rebordados | Miopatia Distal, Tipo Nonaka | Miopatia poupadora do quadrícepsEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Itália, Bulgária, França
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Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoMucopolissacaridose | Síndrome de Sly | Mucopolissacaridose VII | MPS VIIEspanha, Estados Unidos, Portugal
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Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 (Glut1 DS)Estados Unidos, Espanha, Austrália, França, Israel, Itália, Reino Unido
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Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoMiopatia hereditária de corpos de inclusão | GNE Miopatia | Miopatia Distal com Vacúolos Rebordados | Miopatia Distal, Tipo NonakaEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Itália, Bulgária, França