Ceratite microbiológica em cidade do interior do Brasil
29 de julho de 2009 atualizado por: Sao Jose do Rio Preto Medical School
Características Epidemiológicas, Fatores Predisponentes e Perfil Microbiológico de Úlceras Infecciosas de Córnea em Dois Centros de Referência em Cidade do Interior do Brasil
O objetivo deste estudo é identificar os fatores predisponentes, características epidemiológicas e diagnóstico clínico e microbiológico de ceratite infecciosa em dois centros públicos de referência em oftalmologia em uma cidade do interior do Brasil.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
74
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Sao Paulo
-
Sao Jose do Rio Preto, Sao Paulo, Brasil, 15090000
- Sao Jose do Rio Preto University
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
37 pacientes admitidos em dois centros oftalmológicos de referência em uma cidade do interior do Brasil.
37 voluntários foram usados como grupo controle.
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes internados com suspeita clínica de ceratite de junho de 2008 a junho de 2009 (grupo Ceratite)
- 37 voluntários sem qualquer reclamação oftalmológica, recrutados nos dois centros oftalmológicos listados (Grupo de estudo de controle)
Critério de exclusão:
- No Grupo de Estudo Controle, nenhuma doença ocular infecciosa foi aceita
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Grupo ceratite
37 pacientes com ceratite
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Grupo de Estudo de Controle
37 voluntários de controle
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Thiago Lo Genaro, Academic, Sao Jose do Rio Preto Medical School
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de julho de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de julho de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
30 de julho de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
30 de julho de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de julho de 2009
Última verificação
1 de julho de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Opht2009
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