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The Comparison of Oxidative Stress Between Inhalation Anesthetics

24 de agosto de 2009 atualizado por: Chang Gung Memorial Hospital
Oxidative stress is an unavoidable event during cardiac surgery. Isoprostanes have been demonstrated to be a reliable biomarker for the evaluation of oxidative stress in vivo.The aims of this study are(1)to develop an accurate liquid chromatography-tandem mass spectrometry methods for the detection of urinary isoprostane isomers in samples collected from healthy volunteers(for method quality control) and patients receiving a cardiac surgery (2)to investigate the change of isoprostanes after cardiopulmonary bypass(CPB) (3)to investigate the effect of different anesthetics on isoprostanes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Enhanced production of oxygen free radicals can lead to the generation of oxidative stress, which is harmful to human tissue and organs. Reactive oxygen species are released abruptly during some surgical procedures, and they are the major causes of ischemia-reperfusion injuries.Isoprostanes have been demonstrated to be a reliable biomarker for the evaluation of oxidative stress in vivo. Therefore, accurately monitoring and avoiding the occurrence of oxidative stress during surgery is an important clinical issue.

Isoprostanes are a series of prostaglandin-like compounds produced by non-enzymatic peroxidation of arachidonic acid.The aims of this study are(1)to develop an accurate liquid chromatography-tandem mass spectrometry methods for the detection of urinary isoprostane isomers in samples collected from patients receiving a cardiac surgery (2)to investigate the change of isoprostanes after cardiopulmonary bypass (3)to investigate the effect of different anesthetics on isoprostanes during surgery.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 105
        • Dept. of Anesthesiology, Chang Gung Memorial Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

patients receiving cardiac valve surgery in Taipei Change Gung Memorial Hospital will be invited to participate this study

Descrição

Inclusion Criteria:

  • patients receiving cardiac valve surgery in ASA II-III physical status

Exclusion Criteria:

  • trauma, infection, low ejection fraction (less than 25%), liver cirrhosis, or acute renal failure, and emergency surgery

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
cardiac surgery with CPB

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
isoprostanes isomer as marker of oxidative stress
Prazo: one day
one day

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Yun-Hui Teng, MD, Chang Gung Memorial Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de agosto de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de agosto de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

25 de agosto de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de agosto de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de agosto de 2009

Última verificação

1 de agosto de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CGMH-IRB-96-0019B

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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