- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00972894
Group B Streptococcus (GBS) Polymerase Chain Reaction (PCR) Concordance Study
Prospective Evaluation of a Polymerase Chain Reaction (PCR) Assay (GenExpert DX™) for the Rapid Detection of Recto-vaginal Group B Streptococcus (GBS) Colonisation During Intrapartum Screening
The investigators are comparing three different methods of testing for an infection which is commonly found in women. The infection is caused by a bacterium called Group B Streptococcus. About 10-30% of women carry GBS in the vagina or rectum.
During labour this infection can be passed to the neonate. This can lead to the baby developing a serious infection.
However, research has shown that if antibiotic treatment is given to GBS carrying women during labour most of these infections can be avoided.
A new bedside test known as PCR has been shown to produce a GBS diagnostic result in less than an hour. In clinical trials conducted in the US and France this method has been shown to be more accurate than either prenatal vaginal swabs or risk factor assessment. For this reason, PCR may be helpful in screening and treating GBS positive women in the UK.
In this study the investigators will compare each of the following three methods of diagnosis to a gold standard.
- Prenatal vaginal culture swab (at 35 to 37 weeks gestation)- The US approach.
- Risk factor assessment (at the time of admission for labour)- The UK approach
- The new PCR test (at the time of your labour admission)
The investigators will compare the accuracy of each of these methods with the most accurate method for determining the GBS status during labour. This 'most accurate' method is a highly sensitive swab test which unfortunately takes several days to produce a result. For this reason this test will not tell the investigators whether prophylactic antibiotics may be useful during labour (Receiving them after birth is ineffective).
If PCR is shown to be a more accurate method of identifying GBS positive women this may help to reduce the number of infections in new born infants and as a result may help to save lives.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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London, Reino Unido, W1W 5AH
- The Portland Women ansd Children's Hospital
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London, Reino Unido, W1W 5QT
- The Portland Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients will be included in the study if they are;
- 18 years or older
- Pregnant and planned admission to Portland Hospital whether full-term or otherwise.
- Willing and able to give informed consent prenatally.
Exclusion Criteria:
- Scheduled for non vaginal birth
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Simon Bignall, Portland Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- CTO/08/024
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