Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Correlation Analysis of Hearing Thresholds, Validated Questionnaires and Psychoacoustic Measurements in Tinnitus Patients

11 de setembro de 2009 atualizado por: Faculdade de Medicina de Valenca

Objective: To evaluate the correlation between audiometric thresholds, pitch matching (PM), minimum masking level (MML), Tinnitus Handicap Inventory (THI) and the Beck Depression Inventory (BDI) in tinnitus patients.

Subjects: 48 patients with tinnitus as the main complaint from OTOSUL, Otorrinolaringologia Sul-Fluminense, Volta Redonda, RJ, Brasil and Centro de Tratamento e Pesquisa em Zumbido, Belo Horizonte, MG, Brasil.

Method: Subjects performed tonal audiometry, Pitch Matching (PM) and Minimum Masking Level (MML) for tinnitus. They also fulfilled the Tinnitus Handicap Inventory (THI) and Beck Depression Inventory (BDI). Data was statistically compared for correlation between audiometric thresholds, psycho-acoustic measures and questionnaires.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

48

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • MG
      • Belo Horizonte, MG, Brasil
        • Centro de Diagnóstico e Tratamento do Zumbido
    • RJ
      • Volta Redonda, RJ, Brasil, 27255-650
        • OTOSUL,Otorrinolaringologia Sul-Fluminense

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

48 tinnitus patients sensorineural hearing losses

Descrição

Inclusion Criteria:

  • tinnitus for more than 6 months
  • sensorineural hearing loss
  • normal otoscopy

Exclusion Criteria:

  • conductive or mixed hearing losses
  • A-r, A-d, B and C tympanograms
  • tinnitus treatment in the last 6 months
  • pregnant woman
  • Vestibular Schwannoma

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Tinnitus patients
Group of 48 tinnitus patients

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Ricardo R Figueiredo, MDMSc, OTOSUL, Faculdade de Medicina de Valença

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de setembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de setembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

14 de setembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de setembro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de setembro de 2009

Última verificação

1 de setembro de 2009

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever