Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Endoscopic Evaluation in Transplantation Candidates

7 de outubro de 2011 atualizado por: Tobias J. Weismueller, Hannover Medical School

Endoscopic Evaluation in Transplantation Candidates - Frequency and Prognostic Relevance of Upper and Lower Gastrointestinal Tract Findings

In consideration of the limited supply of donor organs, the careful selection of transplant candidates is essential to optimize patient outcome after transplantation. Therefore an extensive evaluation of transplant candidates including among others esophagogastroduodenoscopy (EGD) and colonoscopy has been implemented in our centre. The data regarding the prevalence of upper and lower gastrointestinal (GI) pathology in transplant candidates are contradictory and are based on only a few retrospective studies, which often include only a subgroup of transplant candidates. The goal of this project is a prospective evaluation of the frequency of GI pathologies in transplant candidates with specific focus on the following questions:

  1. Are there GI-pathologies that occur at a higher prevalence in transplant candidates than described in the general population and is there an increase of GI-pathologies since the introduction of the urgency-based organ allocation leading to sicker transplant candidates?
  2. What is the influence of endoscopic findings on patient management before transplantation?
  3. Which risk factors can be identified that predict the presence of GI-lesions?
  4. Is there a subgroup of patients, in which screening colonoscopy before liver transplantation can not be recommended considering the cost/benefit ratio?
  5. Is there a correlation of endoscopic findings with outcome after liver transplantation or with gastrointestinal complications during or after transplantation (e.g. gastrointestinal bleeding, perforation or gastrointestinal malignancy)?

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Background:

The introduction of a MELD (model for end-stage liver disease) based necessity-oriented allocation system for liver transplantation (OLT) has lead to an increasing number of patients with advanced liver disease on the waiting list. Hence it is essential to optimize outcome after transplantation in this high-risk patient collective in order to best utilize the limited supply of donor organs. To achieve this goal, the careful selection of appropriate transplantation candidates is based on an extensive evaluation of the patients including cardiac, pulmonary and renal testing and different imaging methods to exclude malignancies or an infective focus. As in many other institutions also in the Medical School Hannover (MHH) esophagogastroduodenoscopy (EGD) and colonoscopy are standard procedures during evaluation for liver transplantation. The rationale to perform these procedures is to identify patients with medical conditions that might limit their outcome after OLT. Some endoscopic findings as for example esophageal varices, gastric or duodenal ulcer or colon adenoma can be treated before transplantation, so that the patient enters the waiting list in a better medical condition. If gastrointestinal malignancies are detected, the patient will no longer be considered a candidate for OLT, unless curative treated. The detection of premalignant changes (high grade adenomas, barrett's esophagus etc.) is of great importance, since the immunosuppressed liver transplantation recipients are probably at a higher risk to progress to malignancy.

So far the data regarding the prevalence of upper and lower gastrointestinal pathologies in transplantation candidates are contradictory and are based on only a few retrospective studies. These studies often include only a subgroup of transplantation candidates. Many centres perform screening colonoscopy during OLT evaluation only in patients greater than age 45 or 50, although until today there is no clear evidence, that younger patients do not have a benefit from screening colonoscopy.

So far it is not known if certain preoperative endoscopic findings correlate with postoperative gastrointestinal complications. Such a correlation, e.g. between diverticulosis and postoperative colon perforation or peritonitis due to diverticulitis, could be highly relevant for patient management before and after OLT.

Methods:

After signing informed consent the results of EGD and colonoscopy of all patients evaluated for OLT at the MHH together with laboratory and clinical data will be entered in a database. After follow up for at least one year these data will be analyzed. Descriptive statistics as well as a multivariate analysis will be performed, to find out the frequency of endoscopic diagnoses in transplantation candidates and to look for correlations between these findings and patient outcome after OLT.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hannover, Alemanha, 30625
        • Hannover Medical School

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 dia a 80 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients evaluated for Tranplantation at Hannover Medical School

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients who receive upper and/or lower endoscopy during evaluation for transplantation

Exclusion Criteria:

  • patient already on waiting list

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jochen Wedemeyer, MD, MHH

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de outubro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de outubro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

6 de outubro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de outubro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de outubro de 2011

Última verificação

1 de outubro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MHH-Endo-1009

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever