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Agulha de lúmen único sem irrigação ou agulha de lúmen duplo com irrigação folicular na recuperação de oócitos

14 de outubro de 2009 atualizado por: Baskent University
O objetivo deste estudo é comparar se a lavagem de oócitos durante a coleta é eficaz ou não.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

No total, 300 pacientes serão randomizados para a eficácia da agulha de lúmen único ou duplo durante a coleta de oócitos. As agulhas de lúmen duplo oferecem a oportunidade de lavar o folículo com enxágue. Agulhas de lúmen único parecem ser mais rápidas e sem necessidade de irrigação. Nosso objetivo é comparar as diferenças do uso de ambas as agulhas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

400

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Adana, Peru, 01120
        • Baskent University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 41 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes submetidos a ciclos de FIV/ICSI.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com resposta fraca que têm menos de 6 folículos no dia da administração de hCG.
  • Pacientes com mais de 30 folículos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: 1
Uso de agulha de lúmen único na recuperação de oócitos
uso de agulha de lúmen único durante a coleta de oócitos
Comparador Ativo: 2
Agulha de duplo lúmen com irrigação folicular durante a coleta de oócitos
agulha de duplo lúmen com irrigação folicular 1 vez com pelo menos 2 ml durante a coleta de oócitos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Número de oócitos na metáfase 2
Prazo: 6 meses
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
taxa de gravidez clínica
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de outubro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de outubro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

15 de outubro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de outubro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de outubro de 2009

Última verificação

1 de outubro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • BHTB-03241705

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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