Medição da pressão venosa da veia safena magna usando ultrassom de compressão controlada em pessoas saudáveis e pacientes com doença venosa crônica como um novo método não invasivo para investigação da fisiopatologia em varizes primárias
28 de junho de 2010 atualizado por: University of Zurich
Parte I:
Teste de prova de conceito para atingir valores normais de pressão venosa sob diferentes manobras de provocação em pessoas saudáveis
Parte II:
Medida não invasiva da pressão venosa sob diferentes manobras de provocação em pacientes com doença venosa crônica
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Zurich, Suíça
- Recrutamento
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com doença venosa crônica com incompetência completa da veia safena magna
Descrição
Critério de inclusão:
Parte I:
- Pessoas saudáveis sem sinais clínicos de doença venosa, consentimento informado
Parte II:
- Pacientes com doença venosa crônica com incompetência completa da veia safena magna (Hach IV)
- Consentimento informado
Critério de exclusão:
Parte I:
- Sinais clínicos de doença venosa, ex-trombose venosa profunda (TVP)
Parte II:
- Ex-trombose venosa profunda, ex-cirurgia venosa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2009
Conclusão do estudo
1 de julho de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de outubro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de outubro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
23 de outubro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
29 de junho de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de junho de 2010
Última verificação
1 de junho de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CT-02-2009-USZ
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