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Study of Camtobell Inj (Belotecan) on Weekly Schedule in Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) Patients Previously Treated With Chemotherapy

27 de janeiro de 2016 atualizado por: Chong Kun Dang Pharmaceutical

Single-Arm, Open-label, Multicenter, Phase 2 Clinical Trial to Assess the Efficacy and Safety of Single-Agent Camtobell Inj.(Belotecan) Administered on A Weekly Schedule in Locally Advanced or Metastatic Non-small Cell Lung Cancer Patients Previously Treated With Chemotherapy

A phase II study is conducted to determine the efficacy and safety of a single agent Camtobell inj.(belotecan) on a weekly schedule in locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer patients previously treated with chemotherapy. The usefulness of the this regimen is evaluated by response rate, median survival time, progression free survival and duration of response.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

52

Estágio

  • Fase 2

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • 19 Years and older
  • Histologically or cytologically confirmed locally advanced or metastatic NSCLC(Stage IIIB or IV)
  • ≥ one measureable or evaluable lesion, <25% of the bone marrow had been irradiated
  • prior platinum based chemotherapy
  • ECOG PS ≤ 2
  • Life expectancy > 3 months

  • Adequate organ function:

    • hematology: ANC ≥ 1.5×109/L, Platelet ≥ 100×109/L, hemoglobin ≥ 9.0g/dL
    • hepatic: total bilirubin ≤ 1.5×ULN, AST/ALT ≤ 2.0×ULN, ALP ≤2.0×ULN
    • renal: serum creatinine ≤ 1.5×ULN
  • Signed a written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Active infection
  • Symptomatic brain lesion
  • Any other type of cancer during the previous 5 years except appropriately treated basal cell carcinoma of the skin or in situ carcinoma of the cervix
  • Severe concurrent diseases
  • Prior anticancer therapy within 4 weeks before enroll
  • Active pregnancy test

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Belotecan
Single arm
Medicamento: Belotecan
3.0 mg/m2, Day 1, 8, 15 every 4 weeks
Outros nomes:
  • Camtobell inj.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Objective Response Rate
Prazo: every 2 cyc
every 2 cyc

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Overall Survival
Prazo: 6 months after Last patient out
6 months after Last patient out
Progression Free survival
Prazo: 6 months after Last patient out
6 months after Last patient out
Adverse event
Prazo: every visit
every visit

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Colaboradores

Samsung Medical Center
Asan Medical Center
Seoul National University Hospital
Ulsan University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de novembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de novembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

1 de dezembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de janeiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de janeiro de 2016

Última verificação

1 de janeiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 11NSCLC08K

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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