Resistência à Heparina: Preditores e Resultados
31 de janeiro de 2012 atualizado por: Yonsei University
Resistência à heparina durante cirurgia de enxerto de revascularização do miocárdio sem circulação extracorpórea: preditores e implicações clínicas
Os investigadores avaliaram o impacto clínico da resposta reduzida à heparina (redução da FC) na incidência de infarto do miocárdio perioperatório (IM) e reestenose 6 meses após a cirurgia de revascularização do miocárdio sem circulação extracorpórea (OPCAB) e identificaram seus preditores.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
199
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Seodaemungu
-
Seoul, Seodaemungu, Republica da Coréia
- Yonsei University Severance Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- inscrevendo todos os pacientes consecutivos agendados para OPCAB multiarterial isolada eletiva entre abril de 2007 e março de 2008
Critério de exclusão:
- presença de coagulopatia pré-operatória conhecida, operação de emergência ou uso pré-operatório de balão intra-aórtico.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Solteiro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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incidência de infarto do miocárdio pós-operatório e morbidade maior
Prazo: pós-operatório imediato
|
pós-operatório imediato
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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incidência de morbidades cardíacas
Prazo: 6 meses após a cirurgia
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6 meses após a cirurgia
|
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restenose dos vasos do enxerto
Prazo: 6 meses após a cirurgia
|
6 meses após a cirurgia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Duk-Hee Chun, MD, Severance Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de janeiro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de janeiro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
8 de janeiro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
2 de fevereiro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de janeiro de 2012
Última verificação
1 de janeiro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 4-2007-0142
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