Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Резистентность к гепарину: предикторы и исходы

31 января 2012 г. обновлено: Yonsei University

Резистентность к гепарину во время операции аортокоронарного шунтирования без искусственного кровообращения: предикторы и клиническое значение

Исследователи оценили клиническое влияние сниженной гепариновой чувствительности (HRreduced) на частоту периоперационного инфаркта миокарда (ИМ) и рестеноза через 6 мес после операции аортокоронарного шунтирования (АКШ) без искусственного кровообращения и определили его предикторы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Операция коронарного шунтирования без помпы

Вмешательство/лечение

Лекарство: Гепарин

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

199

Фаза

Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Корея, Республика
- Seodaemungu
  - Seoul, Seodaemungu, Корея, Республика
    - Yonsei University Severance Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

регистрация всех последовательных пациентов, которым назначена плановая изолированная многососудистая ОРСАВ в период с апреля 2007 г. по март 2008 г.

Критерий исключения:

наличие известной предоперационной коагулопатии, экстренная операция или предоперационное использование внутриаортального баллонного насоса.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Основная цель: Поддерживающая терапия
Распределение: Н/Д
Интервенционная модель: Одногрупповое задание
Маскировка: Одинокий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
частота послеоперационных ИМ и серьезных осложнений Временное ограничение: ближайший послеоперационный период	ближайший послеоперационный период

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
случаев сердечно-сосудистых заболеваний Временное ограничение: 6 месяцев после операции	6 месяцев после операции
рестеноз сосудов трансплантата Временное ограничение: 6 месяцев после операции	6 месяцев после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Yonsei University

Следователи

Главный следователь: Duk-Hee Chun, MD, Severance Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 января 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества