- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01066806
Adequate Dairy Intake on Weight Change in Girls (DQ)
Efficacy of Optimal Levels of Dietary Dairy on Modulation of Adolescent Weight
SPECIFIC AIM The aim of this study is to determine if increasing calcium intake to recommended levels with dairy foods in adolescent females with habitually low calcium intake and above-the-median body mass index (BMI) for sex and age will decrease body fat gain compared to similar females who continue their low calcium intake. .
HYPOTHESIS Post-menarcheal adolescent girls with habitually low calcium intake who consume dairy foods providing at least 1200 mg of calcium per day will have a smaller increase in percent body fat, as measured by dual energy absorptiometry, during one year than post-menarcheal adolescent girls on a usual diet of 600 mg of calcium per day or less.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68131
- Creighton University Medical Center, Osteoporosis Research Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age 13-14 years old (must be this age when consent is signed)
- Above the 50th percentile for BMI
- Above the 85th percentile for BMI with approval from their primary physician
- At least one and one- half years post menarche
- Habitual dietary calcium intake of 600mg/d or less as assessed by 3 day diet diary. This will be inclusive of supplemental calcium and dietary intake.
- Willingness to increase dietary calcium (low fat [skim, 1%, 2%] milk or yogurt) for one year
Exclusion Criteria:
- Menarche prior to age 10
- History of lactose intolerance or milk allergy
- Weight >300 pounds
- BMI > 97 percentile for age and gender
- Pregnancy
- Chronic disease or disorder like diabetes, polycystic ovarian syndrome, thyroid disease, seizures or cancer (cancer is ok if it has been >10 years)
- Use of steroids like prednisone, prednisolone, hydrocortisone, Flovent, Advair, or Nasonex
- Use of weight reducing medications like Meredia, alli, Dexatrim or Xenical
- Use of contraceptives like Yasmin, Ortho Tri-Cyclen, Apri, Aviane or Depo-Provera for any reason, including acne (see inclusive list)
- Use of acne medications like Accutane or high dose Vitamin A
- Use of ADHD medications like Adderall, Ritalin, Concerta. (Per Dr. Ramaswamy-Straterra OK) (see inclusive list)
- Use of seizure medications like Lamictal or Phenobarb (see inclusive list)
- Use of anti-depressants like Prozac or Effexor (see inclusive list)
- Diagnosed eating disorder
- Dieting behavior with weight loss > 10 pounds in the last 3 months (IF YES, consult with Project Manager)
- Metal in the skeleton (pins, rods, etc)
- Sibling of a child who is or has been on a dietary study in the last 5 years
- Total body BMC Z-score below -2.0 at baseline
- Participating in other ongoing research protocols
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: high calcium diet
|
The American Academy of Pediatrics recommends that adolescents ingest at least four servings of dairy food and at least 1300 mg calcium per day.
|
|
Comparador Ativo: normal calcium diet
|
observe normal dairy intake
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
percent change in body fat
Prazo: 1 year
|
1 year
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Joan M Lappe, PhD, Creighton University, Osteoporosis Research Center
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 07-14739
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .