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A Computerized Asthma Management System in the Pediatric Emergency Department

15 de agosto de 2018 atualizado por: Vanderbilt University Medical Center

The primary goal of this study is that the combination of a computerized asthma reminder system with implementation of an guideline will increase utilization and adherence of guideline-driven care, leading to improved patient outcomes.

Hypothesis: An automatic, computerized reminder system for detecting asthma patients in the pediatric ED will increase guideline adherence compared to paper-based guideline.

The specific aims of the study are:

Aim 1: Develop, implement, and integrate the asthma guideline in the ED information system infrastructure.

Aim 2: Evaluate the effect of the asthma detection system combined with the computerized guideline versus the asthma detection system combined with the paper-based guideline.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Asthma is the leading chronic childhood disease affecting 9 million children (12.5%) under 18 years of age (1). Asthma exacerbations cause an estimated 14 million missed school days (2) and more than 1.8 million emergency department (ED) visits annually (2), and account for >60% of asthma-related costs (3). The chronic characteristic of asthma carries a considerable economic burden.

Uncontrolled asthma can lead to exacerbations requiring the patient to seek immediate care, frequently in an ED setting. Several asthma guidelines, including the nationally accepted guideline from the National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI), exist to support clinicians in providing adequate treatment. Utilization of and adherence with asthma guidelines improves patients' clinical care (4, 5). However, guideline adherence remains suboptimal. In the ED, early recognition and accurate assessment of the severity of airway obstruction and response to therapy are fundamental to the improvement of health for patients with asthma. The NHLBI guidelines emphasize early recognition and treatment of asthma exacerbations, as well as appropriate treatment stratified by severity.

Computer applications for patient care can address barriers to optimal medical care. Computer systems have improved the use and adherence to practice guidelines, provide clinical alerts and reminders, and generate patient-specific treatment recommendations and educational material. Implementation of guideline-driven decision support is frequently paper-based or computerized. In either form a major barrier remains on the busy clinicians to remember to initiate the guideline a process and to embed the guideline tasks in the clinical workflow of the care team (5). The proposed study examines the benefits of a novel approach for reminding clinicians in an ED setting to use guideline-driven care. The approach will apply a workflow-embedded process taking advantage of an advanced information technology infrastructure. The informatics approach will include two elements: a) a computerized, real-time reminder system, which will automatically detect guideline-eligible patients without requiring additional data entry, and b) a computerized, workflow-embedded guideline implementation.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1631

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
        • Vanderbilt Children's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

2 anos a 28 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • all patients aged 2-18 years
  • Emergency Severity Index 2 to 5
  • availability of completed computerized triage documentation.

Exclusion Criteria:

  • critically ill patients (Emergency Severity Index 1)
  • patients who leave-without-being seen
  • patients who leave against-medical-advice
  • patients whose final diagnosis was not asthma (false positive identification by the detection system) or were determined not to be eligible for the guideline.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Control
The control group will receive a paper-based printed asthma guideline.
The intervention group's clinicians will receive prompts via the computerized management system to prompt them for scoring, assessments, and disposition decisions.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
length of stay
Prazo: 48 hours (or patient discharged from emergency department)
48 hours (or patient discharged from emergency department)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
guideline adherence
Prazo: during ED visit (48 hours or less)
during ED visit (48 hours or less)
number of asthma scores
Prazo: during ED visit (48 hours or less)
during ED visit (48 hours or less)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Dominik Aronsky, MD, PhD, Vanderbilt University
  • Diretor de estudo: Judith W Dexheimer, MS, Vanderbilt University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2010

Conclusão Primária (Real)

7 de dezembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

7 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de fevereiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de fevereiro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

17 de fevereiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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