Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Computerized Asthma Management System in the Pediatric Emergency Department

15 augusti 2018 uppdaterad av: Vanderbilt University Medical Center

The primary goal of this study is that the combination of a computerized asthma reminder system with implementation of an guideline will increase utilization and adherence of guideline-driven care, leading to improved patient outcomes.

Hypothesis: An automatic, computerized reminder system for detecting asthma patients in the pediatric ED will increase guideline adherence compared to paper-based guideline.

The specific aims of the study are:

Aim 1: Develop, implement, and integrate the asthma guideline in the ED information system infrastructure.

Aim 2: Evaluate the effect of the asthma detection system combined with the computerized guideline versus the asthma detection system combined with the paper-based guideline.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Asthma is the leading chronic childhood disease affecting 9 million children (12.5%) under 18 years of age (1). Asthma exacerbations cause an estimated 14 million missed school days (2) and more than 1.8 million emergency department (ED) visits annually (2), and account for >60% of asthma-related costs (3). The chronic characteristic of asthma carries a considerable economic burden.

Uncontrolled asthma can lead to exacerbations requiring the patient to seek immediate care, frequently in an ED setting. Several asthma guidelines, including the nationally accepted guideline from the National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI), exist to support clinicians in providing adequate treatment. Utilization of and adherence with asthma guidelines improves patients' clinical care (4, 5). However, guideline adherence remains suboptimal. In the ED, early recognition and accurate assessment of the severity of airway obstruction and response to therapy are fundamental to the improvement of health for patients with asthma. The NHLBI guidelines emphasize early recognition and treatment of asthma exacerbations, as well as appropriate treatment stratified by severity.

Computer applications for patient care can address barriers to optimal medical care. Computer systems have improved the use and adherence to practice guidelines, provide clinical alerts and reminders, and generate patient-specific treatment recommendations and educational material. Implementation of guideline-driven decision support is frequently paper-based or computerized. In either form a major barrier remains on the busy clinicians to remember to initiate the guideline a process and to embed the guideline tasks in the clinical workflow of the care team (5). The proposed study examines the benefits of a novel approach for reminding clinicians in an ED setting to use guideline-driven care. The approach will apply a workflow-embedded process taking advantage of an advanced information technology infrastructure. The informatics approach will include two elements: a) a computerized, real-time reminder system, which will automatically detect guideline-eligible patients without requiring additional data entry, and b) a computerized, workflow-embedded guideline implementation.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1631

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37232
        • Vanderbilt Children's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

2 år till 28 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • all patients aged 2-18 years
  • Emergency Severity Index 2 to 5
  • availability of completed computerized triage documentation.

Exclusion Criteria:

  • critically ill patients (Emergency Severity Index 1)
  • patients who leave-without-being seen
  • patients who leave against-medical-advice
  • patients whose final diagnosis was not asthma (false positive identification by the detection system) or were determined not to be eligible for the guideline.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Control
The control group will receive a paper-based printed asthma guideline.
The intervention group's clinicians will receive prompts via the computerized management system to prompt them for scoring, assessments, and disposition decisions.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
length of stay
Tidsram: 48 hours (or patient discharged from emergency department)
48 hours (or patient discharged from emergency department)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
guideline adherence
Tidsram: during ED visit (48 hours or less)
during ED visit (48 hours or less)
number of asthma scores
Tidsram: during ED visit (48 hours or less)
during ED visit (48 hours or less)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Dominik Aronsky, MD, PhD, Vanderbilt University
  • Studierektor: Judith W Dexheimer, MS, Vanderbilt University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

7 december 2015

Avslutad studie (Faktisk)

7 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 februari 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2010

Första postat (Uppskatta)

17 februari 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Computerized Asthma Management System

3
Prenumerera