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Wales Electronic Cohort for Children (WECC)

9 de dezembro de 2014 atualizado por: Dr Sarah E. Rodgers, Swansea University

Wales Electronic Cohort for Children (WECC)

The investigators are developing a research platform capable of improving children's health through the generation of knowledge from analysis of routinely collected data from within and outside the health service.

The investigators are using the data that are routinely collected in Wales to answer specific questions about child health and well-being, with the aim of informing policy and practice in Wales, whilst also being internationally relevant.

Routinely collected datasets are publicly funded, and have already been incorporated into the Secure Anonymised Information Linkage databank. The investigators are combining these datasets on children from health and social care to establish an anonymised Wales wide Electronic Cohort for Children (WECC). WECC will serve as the platform for future work in translating information into child population health policy.

There are 35,000 births in Wales per year, and data are available for the previous ten years. Thus, WECC will be sufficiently powered to answer important social, economic and health policy questions. WECC will also act as a demonstration project which would inform the development of e-cohorts to support translational research across the life course and disease spectrum.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Lack of access to the enormous amount of information collected on children's health status and treatment has been a major contributor to both gaps in the translational pathway to improving child health at individual and population levels. The creation of the Wales Electronic Child Cohort is designed to remove this block and support both explanatory and interventional studies. This proposal is considered to be the best way to address this issue as it is built upon previous strategic investments by WORD and thus should achieve its goals in a very cost effective manner.

This type of E-Cohort with 35,000 additional children every year can answer questions where exposures, outcomes and potential confounders are routinely collected or available through individual or ecological linkages. This is a retrospective and prospective cohort, however, both cohort and nested case-control studies can be supported. Developments in geographical information systems (GIS), network analysis and the creation of a system for anonymising households means that is possible to anonymously link environmentally derived data to health data. The huge numbers of individuals involved in WECC means that the study has enormous power to answer important social, economic and health policy questions.

Examples of research questions which can be answered are:

  1. What factors determine the future health service need for individuals that are vulnerable at birth, and inform the development of interventions to reduce health inequalities for these groups?
  2. What is the influence of the social and physical environment on childhood obesity?
  3. What is the impact of health conditions in childhood on educational outcomes for children?
  4. Are birth anomalies more common in households in which any member received antibiotics during early pregnancy (marker for infectious cause)?
  5. What is the relationship between maternal depression, family composition and childhood injury risk?
  6. Can perinatal environmental and biological parameters be used to predict common illness such as asthma in later childhood and adults?
  7. To what extent can E-Cohorts replicate findings from traditional cohorts (e.g. Millennium Cohort Study) and replace the need for some non-routine data collection?

In this first instance we will focus on answering the first two questions.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

900000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cardiff, Reino Unido, CF14 4YS
        • Department of Primary Care and Public Health
      • Swansea, Reino Unido, SA2 8PP
        • Health Information Research Unit

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 25 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

730,000 children born from 1990-2009, or subsequently resident, in Wales

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Present in routine data and recorded as born or resident in Wales (1998-2008)

Exclusion Criteria:

  • Not recorded in routine data as being born of resident in Wales (1998-2008)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Birth weight
Prazo: not applicable due to routine data usage
Birth weight derived from routine data
not applicable due to routine data usage

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Ronan A Lyons, Swansea University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de junho de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de junho de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

3 de junho de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de dezembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de dezembro de 2014

Última verificação

1 de dezembro de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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